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疏水作用层析（HIC）根据化合物的疏水性进行分离：带有疏水和亲水基团的样品分子在高盐缓冲液中加入到 HIC 层析柱，缓冲液中的盐降低了样品的溶解度。由于总溶解度下降，裸露在外的疏水基团就被介质吸附。化合物 的疏水性越强，需要加入用来提高结合力的盐就越少。通常依照疏水性的递增次序，用递减盐梯度来洗脱层析柱内 的样品，也可以在洗脱液中加入温和的有机调节物或洗涤剂来完成。有关抗体纯化应用的信息，请索取资料# 1802；有关蛋白应用的信息，请索取资料# 1801。
Macro�Prep HIC 介质是以甲基丙烯酰胺酯为基质的50μm 微球体，用于纯化蛋白、多肽、酶和核酸。可高压 灭菌，酸、碱、离液剂或去垢剂处理仍能保持高蛋白载量。Macro�Prep HIC 介质有两种形式：弱疏水甲基载体适 用于纯化具有强疏水域的化合物；中度疏水t�丁基介质适用于纯化弱或无水域化合物。两种介质都具有化学和热稳 定性能。
更多信息，请索取资料# 1841。
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文献和实验柱下口流出成分。 6. 洗脱与收集：梯度混合器左面装入250 ml溶液A，右面装入250 ml溶液B。按照100%-0%1.7M (NH 4 ) 2 SO 4 梯度洗脱500 ml，收集洗脱液。 7. 检测：取各收集管样品，280 nm处测定紫外吸收。 8. 疏水层析介质清洗与保存：层析介质先用水清洗
率大于58%，这一工艺的开发造福社会同时为用户带来安全高效的纯化方案。 将粗糖通过Capto adhere 和Capto DEAE 两种层析介质串联，流穿模式进行分离纯化的。Capto 骨架的介质具有很好的刚性和载量，对于多糖这样大分子的物质仍然有很好的通量。Adhere 是复合模式的配基，同时具有弱阴离子交换与疏水作用， DEAE则是弱阴离子交换层析填料。 下面是流脑多糖的纯化路线图： 通过层析图206nm 和A280nm 吸收可以看出通过层析纯化可以将多糖与蛋白分开，达到多糖与蛋白核酸的分离
Partial proteolysis with Staph. aureus V8 protease
. If you have too much, the V8 won't work. The molarity of neat mercaptoethanol is approximately 14. 1 microliter of ME per 14 ml of solution gives a 1 mmolar solution. Enzyme stock solution: 500 micrograms/ml (or 500 nanograms/microliter) V8-protease in 125
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