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TOSOH
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Phenyl,PPG, Butyl, Hexyl
Toyopearl 和 TSK-GEL 疏水填料是通过缓冲液中盐浓度的递减来实现洗脱的。初始高盐浓度使蛋白质表面的疏水基团与疏水填料表面的疏水官能团间的疏水相互作用增强。由于疏水填料表面的疏水官能团键合密度低于反相填料，因而洗脱液中可以不使用有机溶剂，从而可以获得更高的活性目标产物的回收率。东曹公司先进的树脂填料设计及生产工艺使得疏水填料的载量接近反相填料。目前，疏水填料已被广泛应用于层析工艺中的中间纯化和抛光精制阶段。
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文献和实验) 有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的,你pM你的邮件给我,我给你发一份国产的目录,不知道你需要多少量呢.疏水其实和亲和一样,只要配基团密度一样,载量就差不多,还有就是刚性好就可以了,填料的合成也不是很神秘的,更不是不可逾越的. (责任编辑：大汉昆仑王)
,我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好,否则成本高,而且不好放大. 78) 你好,我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST)，大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单,破碎菌体,加pBS缓冲液稀释,上GST琼脂糖凝胶,然后洗平,用10mM还原谷胱甘肽洗脱,收集洗脱峰就可以得到你的蛋白.如果你的蛋白是包涵体,那需要复性再纯化就可以了,我给你发一份我们的材料供你参考. 79) 有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的,你pM你的
可以0.5ml，十次也就完了，我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好，否则成本高，而且不好放大。 78）你好，我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST），大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单，破碎菌体，加pBS缓冲液稀释，上GST琼脂糖凝胶，然后洗平，用10mM还原谷胱甘肽洗脱，收集洗脱峰就可以得到你的蛋白。如果你的蛋白是包涵体，那需要复性再纯化就可以了，我给你发一份我们的材料供你参考。 79）有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的，你pM
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