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- 以色列Savyon
- 191-01
- 以色列
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 注册证号：
——
- 国食药监械注册号：
——
- 英文名：
SeroCP™ IgG
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
2-8度密封
- 规格：
192T
通用名称：肺炎衣原体抗体 IgG 检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroCP™ IgG
【包装规格】
192人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性 IgG 抗体。仅供科研使用。
本试剂盒可作为肺炎衣原体感染诊断的辅助工具。仅用于体外诊断。
【检验原理】
- SeroCP™板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
- 稀释待测血清并在 SeroCP™微孔板内在 37℃下孵育 1 小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
- 清洗除去非特异抗体。
- 抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37℃下孵育 1 小时。此步骤与之前形成的抗原抗体复合物结合。
- 清洗除去未结合物质。
- 加入TMB底物，底物被过氧化物酶水解，生成蓝色产物。
- 加入终止液，蓝色变为黄色，用酶标仪在波长为450nm 处读取吸光度。
- 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
- 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
- 2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
- 历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
- 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
- 作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。
- 肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子（RF），可高效去除类风湿因子的干扰。
- 可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
- 每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
- 批间差异小(<8%)，国际文献众多（PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入：SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。）
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文献和实验人肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）酶联免疫分析（ELISA）
人肺炎支原体 IgG 抗体（ MP-IgG ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中肺炎支原体IgG 抗体（MP-IgG ）水平，感染人的血液学诊断。 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中人肺炎支原体 IgG 抗体（ MP-IgG ）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
摘要 目的 探讨循环免疫复合物与脑梗死的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定脑梗死患者血中巨细胞病毒抗体（CMV-IgG与CMV-IgM）及衣原体抗体（CP-IgG），并与健康对照组比较。结果 脑梗死组循环免疫复合物显著升高（P﹤0.01），其中CMV-IgM在发病早期明显升高(P﹤0.01)，随着病情康复，其水平逐渐下降。CMV-IgG和CP-IgG也呈现类似变化。结论 脑梗死患者血中CMV-IgG、CMV-IgM和CD-IgG升高，循环复合物对脑梗死的发生有一定的不良
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