- ￥2800
- 萨卫亚
- 191-01
- 以色列SAVYON
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 注册证号：
——
- 国食药监械注册号：
——
- 英文名：
SeroCP™ IgG
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
2-8度密封
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：萨卫亚®肺炎衣原体抗体 IgG 检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroCP™ IgG
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性 IgG 抗体。仅供科研使用。
本试剂盒可作为肺炎衣原体感染诊断的辅助工具。仅用于体外诊断。
【检验原理】
- SeroCP™板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
- 稀释待测血清并在 SeroCP™微孔板内在 37℃下孵育 1 小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
- 清洗除去非特异抗体。
- 抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37℃下孵育 1 小时。此步骤与之前形成的抗原抗体复合物结合。
- 清洗除去未结合物质。
- 加入TMB底物，底物被过氧化物酶水解，生成蓝色产物。
- 加入终止液，蓝色变为黄色，用酶标仪在波长为450nm 处读取吸光度。
- 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
- 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
- 2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
- 历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
- 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
- 作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。
- 肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子（RF），可高效去除类风湿因子的干扰。
- 可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
- 每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
- 批间差异小(<8%)，国际文献众多（PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入：SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。）
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文献和实验摘要 目的 探讨循环免疫复合物与脑梗死的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定脑梗死患者血中巨细胞病毒抗体（CMV-IgG与CMV-IgM）及衣原体抗体（CP-IgG），并与健康对照组比较。结果 脑梗死组循环免疫复合物显著升高（P﹤0.01），其中CMV-IgM在发病早期明显升高(P﹤0.01)，随着病情康复，其水平逐渐下降。CMV-IgG和CP-IgG也呈现类似变化。结论 脑梗死患者血中CMV-IgG、CMV-IgM和CD-IgG升高，循环复合物对脑梗死的发生有一定的不良
诊断沙眼衣原体感染常用的实验室方法有以下几种：①标本涂片染色直接镜检；②细胞培养法；③抗原检测试验,包括直接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验；④DNA杂交及聚合酶链反应(PCR)法；⑤血清抗体检测。 (一) 标本涂片染色直接镜检 将临床标本涂片后，作姬姆萨染色、碘染色或帕氏染色，镜下观察。可用于新生儿眼结膜刮片的检查，但它不适宜用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断，因为在这种情况下，它的敏感性和特异性均极低。
可溶性抗原以诊断新生儿败血症，有应用特异性抗体的乳胶颗粒法和酶免法。不同商品试剂的敏感性达88-100%，特异性达81-100%，应用未浓缩尿的敏感性略低。应用ELISA直接自尿中检出沙眼衣原体，已有商品试剂盒出现（IDEIA-Ⅲ），自尿中测定念珠菌抗原D-阿拉伯醇以及D-阿拉伯醇/L-阿拉伯醇比值，可敏感的诊断播散性念珠菌病，比细菌培养法敏感、快速。检查尿中肺炎链球菌可溶性抗原（Binax公司）、尿中大肠埃希菌O157可溶性抗原（Binax公司）均为免疫层析金标记的检验卡。另外，检查尿中特异
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