幼兔骨髓间充质干细胞产品图

幼兔骨髓间充质干细胞

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  • 西格
  • XG-X18301
  • 进口、国产
  • 2025年10月20日
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    • ATCC Number

      幼兔骨髓间充质干细胞

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 库存

      52

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

      ATCC

    • 英文名

      幼兔骨髓间充质干细胞

    • 规格

      详见说明书

    订购信息:
     
    产品名称 幼兔骨髓间充质干细胞
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X18301
    细胞名称    幼兔骨髓间充质干细胞
    形态特性  成纤维样细胞

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  该细胞系来源于一出生三天的幼兔的正常骨髓组织。2014年由中科院昆明细胞库建立。
    培养条件  DMEM-H: Dulbeccos Modified Eagles Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
    传代方法  1:2传代;3-4天一次
    传代情况 P2
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测 荧光法(-
    STR  -
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

     
    产品细节图片1
     
    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    长尾绿猴胚胎细胞;4179重水,氧化氘(10G)质量规格:D,99.96%Deuterium Oxide

    IgG Others Human IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(25G)质量规格:D,99.9%Deuterium Oxide
    大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1植物血凝素质量规格:BRPhytohemagglutinin
    人脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 )6-糠基氨基嘌呤,激动素质量规格:>98%,BRKinetin,6-Furfurylaminopurine
    大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸质量规格:>98%,分子生物学级EGTA, egtazic acid
    IFNA4 Others Human IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定质量规格:美国进口rac Didesisopropyl Tolterodine

    中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋5-羟甲基托特罗定质量规格:美国进口rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine
    MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋5-羧基去异丙基托特罗定质量规格:美国进口rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine
    肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)S-(-)-托特罗定质量规格:美国进口S-(-)-Tolterodine
    CoLo 320DM细胞,结肠癌细胞 人卵巢癌细胞系,3AO细胞 人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸质量规格:美国进口rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid
    CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人细胞裂解液 (阳性对照) MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白组学级白色粉末RTsigma

    大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLβ-乳球蛋柏 (+4) BqTc-LcCTOGLOBULIN 9042-3-
    NAMALWAButt's瘤细胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS噻唑蓝 (常规) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (... 298-93-1 250MG 染色剂
    FGF14 Protein Canine 重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白十六烷基盐酸盐shēng huà shì jì容量:1公斤
    A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC(壳聚糖)
    幼兔骨髓间充质干细胞IL2RB Others Canine IL2RB / IL2 Receptor beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 梭菌鉴别琼脂100

    平滑肌细胞生长添加物-无血清SMCGS-sf4-甲基伞形酮-D-... 4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide... 6160-80-1 25MG 通用试剂
    TE 353.Sk细胞,人正常皮肤细胞 人胚肾上皮包装细胞,GP2-293细胞 原代滑膜皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml亚安培南一水合物 IMipqnqM Monohydrctq 7 4431-3-2
    山羊肾上皮样细胞;DG-K14-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷shēng huà shì jì容量:100
    REN Others Human RENIN 人细胞裂解液 (阳性对照) 连二亚钠;;低亚钠;二硫四氧酸钠wo7ium7ithionite;wo7ium hypodisulfite;wo7ium sulfoxylate
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

     

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