绵羊夏伯特线虫LAMP试剂盒

绵羊夏伯特线虫LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

phospho-SYN1(Ser603)     磷酸化神经突触素1抗体
phospho-SYN1(Ser62+Ser67)    磷酸化神经突触素1抗体
phospho-STXBP1 (Ser515)    磷酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体
SMYD3    组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体
SSX8    滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体
phospho-STAT6(Thr645)    磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体
Phospho-Stathmin(Ser25)    磷酸化原癌基因蛋白18
STK38    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶38抗体
SNX1    分选连接蛋白1抗体
STARD8    GTP酶激活因子STARD8抗体
SERPIN A11    丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体
SCRO    鳞状细胞癌相关蛋白抗体
S100A6    S100钙结合蛋白A6抗体
S100A11    S100钙结合蛋白A11抗体
S100P    S100钙结合蛋白P抗体
SYTL5    突触样蛋白5亚型2抗体
SERINC3    丝氨酸合并蛋白3抗体（肿瘤差异表达蛋白）
SnoN    Smad核转录共抑制因子抗体
SET    SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
SET    SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
Styk1    丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体
SCN11A    钠通道蛋白11α抗体
绵羊夏伯特线虫LAMP试剂盒SCN1B    钠离子通道β1抗体
Semaphorin 3B    导向蛋白3B抗体
SCN8A    钠通道蛋白8α抗体
SRPK1    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体
SERPINB12    丝氨酸蛋白酶抑制剂B12抗体
SERPINB10    丝氨酸蛋白酶抑制剂B10抗体
5HT3C    5-羟色胺受体3C抗体
SLC27A4    长链脂肪酸转运蛋白4抗体
STEAP4    肿瘤坏死因子α诱导蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗体
STK31    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31抗体
5HT3B receptor    5-羟色胺受体3B抗体
SCYL1BP1    SCYL结合蛋白1抗体
5HTR2C    5-羟色胺受体2C抗体
srGAP3    精神障碍相关GAP蛋白抗体
Synaptopodin    突触足蛋白抗体
SLAMF9    CD2F-10抗体
SMURF2    Smad蛋白E3泛素连接酶2抗体
phospho-STMN2 (Ser50)    磷酸化神经生长相关蛋白SCG10抗体
SMC5    染色体结构维持蛋白5抗体
SMC6    染色体结构维持蛋白6抗体
SMC2    染色体结构维持蛋白2抗体
SA2    粘结蛋白SA2抗体
SMC4    染色体结构维持蛋白4抗体


特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。