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- CSP10684
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for Brucella suis
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
DUOX1 双氧化酶1/甲状腺氧化酶1抗体
DUOX2 双氧化酶2/甲状腺氧化酶2抗体
DUOXA1 双氧化酶成熟因子抗体
DOCK7 胞质分裂专一蛋白7抗体
DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
DAP3 死亡相关蛋白3抗体
Defensin alpha 6 防御素α6抗体
DBF4B S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
DCK 脱氧胞苷激酶抗体
DHRS3 短链脱氢还原酶3抗体
DNA Polymerase theta/POLH DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗体
DENND2D DENN域内含蛋白2D抗体
Alpha Dystroglycan 肌萎缩相关蛋白DAG1抗体
phospho-DAG1 (Tyr892) 磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体
phospho-DAAM1 (Thr361) 磷酸化形态发生紊乱关联激活因子1抗体
phospho-DOK1 (Tyr398) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
phospho-DAXX (Ser213) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DOK1(Tyr362) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
phospho-DAXX (Ser495) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DAXX (Ser517) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DAXX (Ser671) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-Dnmt1(Ser154) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
phospho-Dnmt1(Ser732) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
phospho-Dnmt1(Tyr399) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
DHCR7 7脱氢胆固醇还原酶抗体
Dbx2 大脑发育同源蛋白2抗体
DEGS1 退行性精母细胞同源物1抗体
DSCC1 DSCC1蛋白抗体
DcR2 诱捕受体2抗体
DMAP1 DNA甲基转移酶相关蛋白1抗体
DMC1 减数分裂同源蛋白DMC1抗体
DNA Ligase III DNA连接酶3抗体
phospho-DNA PKcs (Thr2638) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
phospho-DNA PKcs (Thr2647) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
DNA polymerase delta p50 DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗体
DNA Polymerase delta, catalytic subunit DNA聚合酶δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体
DNA polymerase eta DNA聚合酶η抗体
DNA Polymerase gamma DNA聚合酶γ/DNA pol
产品特点：
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针 相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
检测步骤：
猪布鲁氏杆菌LAMP试剂盒一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表： 试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量 荧光PCR反应液 14µL N×14µL 酶混合物 1 µL N×1 µL 总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR实验步骤
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
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文献和实验3245 人抗体阳性：兰州兽研所陷布病危机，中牧实业回应赔偿金额尚未确定！
，可还原硝酸盐，细胞内寄生，可以在很多种家畜体内存活。布氏杆菌属有六种：马耳他布氏杆菌（羊型布氏杆菌）、流产布氏杆菌（牛型布氏杆菌）、猪布氏杆菌和狗布氏杆菌、林鼠布氏杆菌、绵羊布氏杆菌。其中引起人类疾病的有羊、牛、猪和狗布鲁菌。布鲁氏杆菌感染引起的布鲁氏病是一种人畜共患性全身传染病，简称「布病」，又称马耳他热、波浪热。 02.布病的威力布鲁氏病目前已经在《中华人民共和国传染病防治法》把它归类为乙类传染病，与我们更为熟悉的「非典」、「猪流感」、炭疽、艾滋病、狂犬病、乙肝等同属一类传染病。美国疾控
抗原（布鲁氏菌病）和 A抗原（流产），不同种之间其含量具有明显的差异。在培养过程中易发生 S－ R相变异（可能是由于积聚了不能被利用的丙氨酸的作用），致丧失致病力，而凝集反应也完全改变。其寄生在雌体生殖器官或乳腺内，可常常引起流产。该菌还可侵袭血液或网状内皮系统，但症状多不固定。典型种是马耳他热布鲁氏菌（ Brucella melitensis），牛流产布鲁氏菌（ B． abortus）、猪布鲁氏病菌（ B． suis）。这属菌在抗原性等方面表现出与肠道细菌及巴斯德氏杆菌等有亲缘关系。
副猪嗜血杆菌（HPs） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 副猪嗜血杆菌（HPs）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 副猪嗜血杆菌（HPs ） 水平。用纯化的 副猪嗜血杆菌（HPs ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 副猪嗜血杆菌（HPs ） ，再与HRP 标记的副猪嗜血杆菌
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