布鲁塞尔德克酵母LAMP试剂盒

布鲁塞尔德克酵母LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

GPR89A    G蛋白偶联受体GPR89A蛋白抗体
GPRASP2    G蛋白偶联受体GPRSP2蛋白抗体
GPRC5C    G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体
GNA14    G蛋白偶联受体结合蛋白α14/Gα 14 抗体
GNB1L    G蛋白β样蛋白抗体
GNB5    G蛋白β5/Gβ 5 抗体
GNG13    G蛋白γ13/Gγ13 抗体
GNG5    G蛋白γ5/Gγ5 抗体
GNGT1    G蛋白γ 1/Gγ 1 抗体
GNL2    鸟嘌呤核苷酸结合蛋白2抗体
GNL3L    鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3样蛋白抗体
GNPTAB    溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
GNPTG    溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
GNRH2    促性腺激素释放激素2抗体
GNS    氨基葡萄糖6-硫酸酯酶抗体
GOLGA3    高尔基体膜相关蛋白抗体
GOLGA5    高尔基体膜相关蛋白5抗体
GOLGA7    高尔基体膜相关蛋白7抗体
Golgi Complex    高尔基复合体CFR1抗体
Golgin 97    高尔基体蛋白97抗体
Golgin subfamily A member 4    高尔基体蛋白A亚基4抗体
GOLPH3    高尔基体外周膜蛋白1抗体
GOLPH4    高尔基体膜蛋白抗体
GORASP2    高尔基体磷蛋白6抗体
GOSR1    高尔基SNAP受体复合物1抗体
GOT1L1    谷氨酸草酰乙酸转氨酶1样蛋白1抗体
布鲁塞尔德克酵母LAMP试剂盒GPR52    G蛋白偶联受体52抗体
GP210    核膜糖蛋白210抗体
GADD153    GADD153抗体
GPR57    G蛋白偶联受体57抗体
FRAT2    GSK-3结合蛋白FRAT2抗体
phospho-gamma Adducin (Ser693)    磷酸化内收蛋白gamma抗体
GAPT    生长因子受体结合适应蛋白抗体
GARNL3    GARNL3蛋白抗体
GARNL1    Tuberin样蛋白1抗体
GARS    X连锁Charcot-Marie-Tooth神经病变相关蛋白抗体
GART    甘氨酰胺核苷酸合成酶抗体
GAS2    生长休止特定蛋白2抗体
GNG11    G蛋白γ11/Gγ11 抗体
phospho-Girdin (Tyr1765)    磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
GGT7 heavy chain    γ-谷氨酰转肽酶7重链抗体
GH2    生长激素2/胎盘特异性生长激素抗体
Giantin    高尔基体相关蛋白GM130抗体
GIPR    胃泌素抑制肽受体抗体
GM-CSFR alpha    粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α抗体
GSTP1    谷胱甘肽硫转移酶pi基因抗体
Gab2    接头蛋白Gab 2抗体
Glucose 6 phosphatase alpha    葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体
GPI    糖磷脂酰肌醇抗体
GLO1    乙二醛酶1抗体
GABPB2    核呼吸因子2抗体
GDIA1    肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体
D4 GDI    肿瘤转移抑制基因GDIA2抗体特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。