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- 上海莼试
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- CSP11834
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for Yersinia pseudotuberculosis
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
Rhesus antibody Rh PEPT1 肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Penicillin G 青霉素G抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PEN2 早老素γ分泌酶2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PELO PELO蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PEG3 PEG3蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PEG10 肝癌高表达基因抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PEDF/SERPINF1 色素上皮源性因子抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Pectinesterase 果胶酶抗体 规格 1ml
Rhesus antibody Rh Pectinesterase 果胶酶抗体 规格 1ml
Rhesus antibody Rh PEA3 瘤促活化因子3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PEA15 星形胶质细胞PEA15抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZK4 PDZ结构域PDZK4蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZK3 前列腺癌激活蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZK1 PDZ结构域PDZK1蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD9 PDZ结构域PDZK9蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD8 PDZ结构域PDZK8蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD7 PDZ结构域PDZK7蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD6 PDZ结构域PDZK6蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD5A/FRMPD2L2 PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZ RHOGEF/GTRAP48 Rho鸟甘酸转运蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDXK 吡哆醛激酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDX1 胰岛素促进因子抗体（胰十二指肠同源异型盒蛋白） 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PDSS2 抑癌蛋白DLP1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDPK1 3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDLIM3/ALP 辅肌动蛋白相关LIM蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDLIM1 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Pdk4 酸脱氢酶激酶4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PDK2 酸脱氢酶激酶亚型2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDIA2/PDI 蛋白质二硫键异构酶抗体 规格 0.2ml
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
假结核耶尔森菌LAMP试剂盒实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：运动越多，新冠重症和死亡风险越低 | 为什么女性更易患老年痴呆？
。 2022 年 12 月 16 日，西北农林科技大学沈锡辉和福建师范大学欧阳松应联合在 Nature Communications 杂志发表研究论文 A secreted effector with a dual role as a toxin and as a transcriptional factor。 该研究表明假结核耶尔森菌分泌一种效应物 CccR，其为具有毒素和转录因子双重作用的分泌效应子。效应器由 VI 型分泌系统（T6SS）分泌，其通过细胞间接触和接触无关的方式进入附近相同物种
Trichosporon spp 丝孢酵母某些种 Veillonella parvula 小韦荣球菌 Veillonella spp 韦荣氏球菌属某些种 Versinia enterocolitica 小肠结肠炎耶尔森菌 Versinia pseudotuberculosis 假结核耶尔森菌 Vibrio alginolyiicus 解藻朊酸弧菌 Vibrio cholerae 霍乱弧菌 Vibrio fluvialis 弗氏弧菌 Vibrio fluvialis 河流孤菌
：0．60～2．00g／L IgA：1．00～5．00g／L【注意事项】1、试剂盒从冷藏环境中取出时应置室温中平衡。2、试剂瓶盖打开时应注意打破瓶口的液膜，以防液面感应错误。3、血清中若含有脂质应高速离心分离脂质，防止假浊度产生。【临床意义】 免疫球蛋白异常主要见于感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病。1、上升 急性感染，如链球菌感染症、传染性单核细胞增多症等多以IgM增高为主；亚急性和慢性感染，如亚急性细菌性心内膜炎(SBE)、结核(TB)、麻风等多以IgG增高为主。IgA升高，提示有呼吸
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