转基因品系大豆G94-1 LAMP试剂盒

转基因品系大豆G94-1 LAMP试剂盒实验步骤
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体
转录因子E2F-1抗体
内皮素转化酶1抗体
细胞外基质蛋白1抗体
外胚层发育不良抗体
E2 tag标签抗体
铁螯合酶抗体
DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体
表皮生长因子抗体（人）
上皮细胞粘附分子抗体
红细胞生成素受体抗体
酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体
表皮生长因子受体3抗体
蛋白激酶R抗体
EHM2蛋白抗体
磷酸化真核翻译起始因子4E抗体
翻译延伸因子EF-1a抗体
酪氨酸蛋白激酶A3受体抗体
酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体
转基因品系大豆G94-1 LAMP试剂盒丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
ELAVL1抗体
脑啡肽抗体
细胞外信号调节激酶4抗体
内皮素3抗体
癌基因ETS2抗体
上皮钠离子通道蛋白γ抗体
胚胎干细胞RAS蛋白抗体
转录因子ETV7抗体
真核翻译延长因子2抗体
真核延伸因子激酶2抗体
真核启动因子2α抗体(eIFα2)
磷酸化合成酶3（内皮型）抗体
抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）
肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶ERK抗体
表皮生长因子抗体（小鼠）
表皮生长因子抗体（大鼠）
猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体
表皮生长因子受体III型突变体抗体
eIF4E结合蛋白抗体
肝配蛋白A1受体抗体
胚胎干细胞相关转录因子1抗体
CD312抗体
FLAG Tag标签抗体（C端）
牛纤维蛋白原抗体
纤维母细胞生长因子受体底物3抗体
纤维连接蛋白抗体
凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
凝血因子11重链抗体
凝血因子12轻链抗体
叉头蛋白D1抗体
岩藻糖转移酶11抗体
干扰素诱导蛋白15抗体
RNA结合蛋白9抗体
白血病病毒C亚类受体蛋白FLVCR抗体
纤维调节蛋白抗体
富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体
富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体
富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体
FAM65B蛋白抗体
胞外分泌型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶FAM20C抗体
四连接同源蛋白FJX1抗体
原癌基因FRAT1抗体
胆汁酸受体抗体
FXYD离子转运调节因子6抗体
Fyn结合蛋白抗体
锌指蛋白FYCO1抗体
FYTTD1蛋白抗体
卷曲蛋白3抗体
细胞分裂周期样蛋白20抗体
磷酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
脂肪酸结合蛋白12抗体
FCHO1蛋白抗体
酰基辅酶A合成酶4抗体
补体因子D抗体
补体因子I轻链抗体
FAHD1蛋白抗体
磷酸化粘着斑激酶抗体
下颌发育不良综合征相关蛋白FAKD3抗体
FAM134B蛋白抗体
磷酸化范可尼贫血组蛋白A抗体
范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体
甲精结合蛋白17抗体
泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体
F-box蛋白2抗体
F-box蛋白45抗体
法尼基二磷酸合酶抗体
IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体
铁氧化还原蛋白还原酶抗体
磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
原癌基因c FGR抗体
肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体
磷酸化肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体
纤连蛋白2抗体
纤连蛋白7抗体
弹性蛋白结合蛋白Fcn2抗体
范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体
范可尼贫血组蛋白A抗体
磷酸化FANCD2抗体
范可尼贫血相关蛋白E抗体
范可尼贫血相关蛋白M抗体
软骨细胞Ezrin样蛋白抗体

成纤维细胞生长因子21抗体
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
       引物1（10pM）               2μl
       引物2（10PM）              2μl
       Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。