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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 库存:
20
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
ATCC
- 英文名:
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
- 规格:
详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景,我司秉承质量优先的理念,重视自主创新,希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系;
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系,产品仅用于科研还与国际接轨,我司代理多种知名的国际品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等。
| 产品名称 | 形态特性 | 货号 |
| 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] | 成纤维细胞样 | XG-X18053 |
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 亲本L的亚克隆,是最早建立的连续培养物之一,L细胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织。APRT+,HPRT+。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
传代方法 1:3传代;3-4天一次
传代情况 PN3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡培他滨-d11Capecitabine-d11质量规格:美国进口
猫肾细胞;CRFK卡培他滨-2',3'-环状碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate质量规格:美国进口
人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-双(4-氨苯基)芴(升华提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)质量规格:>99.0%(GC)(T)
CL-0099HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene质量规格:>98.0%(HPLC)
小鼠T细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]质量规格:>98.0%(GC)
SK-RC-42细胞,人肾癌细胞 鼠肝癌细胞系,MM45T.Li细胞 人间充质干细胞-脐带琥珀酸甲泼尼龙(标准品)质量规格:含量测定Methylprednisolone hemisuccinate
HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺(标准品)质量规格:含量测定Altretamine
hMSC-UC-c 从脐带基质提取的的人类间质干细胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小胶质细胞RM甲氧氯普胺(标准品)质量规格:含量测定Metoclopramide
小鼠骨髓细胞;FDC-P1奥扎格雷钠(标准品)质量规格:供含量测定用Ozagrel
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人细胞裂解液 (阳性对照) 佛司可林(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Forskolin
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml酰胺&甲叉双酰胺溶液shēng huà shì jì容量:2~8℃1KU
人表皮角质细胞总RNAHEK NA录化胆减 Cholinq Chloridq 67-48-1
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑 (常规) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用试剂
KYSE30 人食管癌细胞TTC卵嶙脂吐温80营养琼脂shēng huà shì jì容量:2~8℃10克
CL-0320BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2D-Raffinose 10g/50g/100g/500g 原装 Amresco J392
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]CM-H038人直结肠平滑肌细胞完全培养基100mLXmol/L盐酸缓冲液,英文名或英文缩写:Xmol/L-xy7nochloric acid Buffer solution,级别:BR,98%,规格:1公斤
CaEs-17, 人食管癌细胞株 癌细胞,SHZ-88细胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓横纹肌肉癌细胞)2-基 2-Mqthylthiophqnq 224-14-3
正常小鼠Leydig细胞;TM3丁酰胆碱酯酶,英文名或英文缩写:BUCHE,级别:BR,2u/ul,规格:100克
CD3D Others Human 人 CD3D 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13(蛋白胨)
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文献和实验L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性 【基本原理】 IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用
头一次自己培养L929细胞,手忙脚乱的,把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时,去显微镜下看,只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤,又上网查查帖子,觉得可能是没有在第二天换新培养基的问题,导致冷冻液里的DMSO影响细胞贴壁。不知道培养皿里的细胞还有没有活下去的可能。总之第一次做实验结果不好也不应该轻易放弃。 把培养皿里的上清液转移到离心管里,离心,加入新的培养基重新放到培养箱里培养,原来的培养皿除掉上清液后直接加入新的培养基,因为里面
问:复苏后的L929培养第三天出现如图所示的情况,细胞形态不好,而且看上去细胞底层有层模糊的东西,电镜下观察有成块的黑点出现。是什么原因呢?另:培养液偏碱。 答:细胞看上去处于亚健康状态: 1、可能由于培养瓶不干净,而造成细胞底层模糊,而造成的污染; 2、成块的黑点出现可能由于刚复苏出来的细胞部分死亡而聚集成的死细胞团; 3、可能由于细胞在冻存时或是复苏时发生了污染,例如培养基的污染,胰酶的污染,传代等操作不当造成的污染;
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