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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
杂交瘤细胞株;9H3
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 库存:
52
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
ATCC
- 英文名:
杂交瘤细胞株;9H3
- 规格:
详见说明书
注意事项:
1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
订购信息:
细胞名称 杂交瘤细胞株;9H3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类:
产品仅用于科研第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理:
1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-氮杂-12-冠4-(>98.0%(T))1-Aza-12-crown 4-Ether质量规格:>98.0%(T)
非洲绿猴肾细胞;VERO-764'-乙酰苯并-15-冠-5-(>95.0%(GC))4'-Acetylbenzo-15-crown 5-Ether质量规格:>95.0%(GC)
Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二羟基萘(>98%,BR)1,3-Dihydroxynaphthalene质量规格:>98%,BR
胎儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR)1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol质量规格:>98%,BR
鱼源细胞 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]细胞 JAR(胎盘绒毛癌细胞)1,4-环己二酮(>98%,BR)1,4-Cyclohexanedione质量规格:>98%,BR
INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 标签)雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide
人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E,大鼠肾细胞 RattusN10-单一去甲基利扎曲坦质量规格:美国进口N10-Monodesmethyl Rizatriptan
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5利扎曲坦N10-氧化物质量规格:美国进口Rizatriptan N10-Oxide
人小脑颗粒细胞 (HCGC)( 5×105 )17-去乙酰罗库溴铵质量规格:美国进口17-Desacetyl Rocuronium
Ⅱ型肺泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)雷公藤内酯甲(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Wilforlide A
人肝窦内皮细胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P,英文名或英文缩写:PHA-P,级别:BR,10u/mg,甘薯,液体,规格:25克
TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,1,3,3-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq
2010/2/3
人心脏微血管内皮细胞完全培养基 100mL麦芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3
MLTC-1细胞,小鼠间质细胞瘤细胞 KG-1(白血病细胞) 人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级25G531-53-3RT
CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine
杂交瘤细胞株;9H3大鼠间充质干细胞-骨髓RMSCPrismProteinMarker蛋白Marker生物技术级深蓝至紫色粘稠液体FROZENsigma
非洲绿猴肾细胞;VERO-76 恶性胚胎横纹肌瘤,RD细胞 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))间肖基本同 3-nitnoccqtophqnonq 11-89-1
EB病毒转化的人B细胞;KMY0926碱性嶙酸酶染液500克RT
FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人细胞裂解液 (阳性对照) NEUTRALIZINGSOLUTION中和溶液生物技术级无色无混浊液体RTsigma
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL1132-68-94-扶-L-本酸L-4-Fluoropxenylalanine
1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
订购信息:
| 产品名称 | 杂交瘤细胞株;9H3 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 货号 | XG-X17941 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类:
产品仅用于科研第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理:
1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-氮杂-12-冠4-(>98.0%(T))1-Aza-12-crown 4-Ether质量规格:>98.0%(T)
非洲绿猴肾细胞;VERO-764'-乙酰苯并-15-冠-5-(>95.0%(GC))4'-Acetylbenzo-15-crown 5-Ether质量规格:>95.0%(GC)
Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二羟基萘(>98%,BR)1,3-Dihydroxynaphthalene质量规格:>98%,BR
胎儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR)1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol质量规格:>98%,BR
鱼源细胞 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]细胞 JAR(胎盘绒毛癌细胞)1,4-环己二酮(>98%,BR)1,4-Cyclohexanedione质量规格:>98%,BR
INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 标签)雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide
人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E,大鼠肾细胞 RattusN10-单一去甲基利扎曲坦质量规格:美国进口N10-Monodesmethyl Rizatriptan
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5利扎曲坦N10-氧化物质量规格:美国进口Rizatriptan N10-Oxide
人小脑颗粒细胞 (HCGC)( 5×105 )17-去乙酰罗库溴铵质量规格:美国进口17-Desacetyl Rocuronium
Ⅱ型肺泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)雷公藤内酯甲(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Wilforlide A
人肝窦内皮细胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P,英文名或英文缩写:PHA-P,级别:BR,10u/mg,甘薯,液体,规格:25克
TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,1,3,3-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq
人心脏微血管内皮细胞完全培养基 100mL麦芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3
MLTC-1细胞,小鼠间质细胞瘤细胞 KG-1(白血病细胞) 人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级25G531-53-3RT
CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine
杂交瘤细胞株;9H3大鼠间充质干细胞-骨髓RMSCPrismProteinMarker蛋白Marker生物技术级深蓝至紫色粘稠液体FROZENsigma
非洲绿猴肾细胞;VERO-76 恶性胚胎横纹肌瘤,RD细胞 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))间肖基本同 3-nitnoccqtophqnonq 11-89-1
EB病毒转化的人B细胞;KMY0926碱性嶙酸酶染液500克RT
FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人细胞裂解液 (阳性对照) NEUTRALIZINGSOLUTION中和溶液生物技术级无色无混浊液体RTsigma
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL1132-68-94-扶-L-本酸L-4-Fluoropxenylalanine
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