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- 西格
- XG-X17990
- 进口、国产
- 2025年10月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤细胞株；1A6D3
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
29
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
杂交瘤细胞株；1A6D3
- 规格：
详见说明书
细胞名称 杂交瘤细胞株；1A6D3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
| 产品名称 | 形态特性 | 货号 |
| 杂交瘤细胞株；1A6D3 | 淋巴母细胞样 | XG-X17990 |
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
杂交瘤细胞株；1A6D3细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
HCT116/L 人结肠癌耐奥沙利铂耐药株alpha-熊果苷(标准品)alpha-Arbutin 质量规格：HPLC≥98%,标准品
SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) L-羟基脯氨酸(标准品)L-Hydroxyproline质量规格：HPLC≥98%，标准品
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0L-羟基脯氨酸L-Hydroxyproline质量规格：>99%,BR
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) L-正亮氨酸L-Norleucine质量规格：>98%,BR
人脐带单核细胞完全培养基 100mLFmoc-D-4-苯丙氨酸Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH质量规格：HPLC>98%
黄牛皮肤细胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(进口)质量规格：≥95%,进口半硫酸盐Leupeptin
KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂质量规格：≥90%,进分Pepstatin A microbial
CM-H052人胎盘绒毛膜细胞完全培养基100mL胆红素质量规格：≥85%,BRBilibubin
IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 比伐卢定(TFA)质量规格：度大于98%Bivalirudin TFA
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL比马前列腺素/贝美前列素质量规格：度> 99%Bimatoprost
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 单核细胞附着培养基(即用型) 250ml薄荷醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Menthol
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B补骨脂定（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Psoralidin
DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素质量规格：HPLC≥98%，标准品Bavachin
CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2补骨脂酚(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bakuchiol
EL4IL-2细胞，瘤细胞 人急性早幼粒白血病细胞,NB4细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎宁酸（标准品）质量规格：≥98%，标准品D-(−)-Quinic acid
杂交瘤细胞株；1A6D3IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人细胞裂解液 (阳性对照) CIN-1I培养基50克
人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL4-安基偶氮本;队安基偶氮本;安泥林皇;本安皇;队安基二本基亚安;队本基偶氮本安 4-cMinoczobqnzqnq;p-cMino-czobqnzqnq;p-cMinodiphqnyliMidq;cnilinq yqllow;Spirit yqllow;Oil yqllow B;p-Phqnylczocnilinq;C.I.11000;
U2OS-Luc teT-on细胞，荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 枯草芽孢杆菌 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1聚乙酸酯50克RT
CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 标签)TotalBLOTSOUTHERNKITWITHMEMBRANESOUTHERN 试剂盒(含膜)生物技术级RTsigma
LoVo(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 4号琼脂NA
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
制备 1.2-5株杂交瘤细胞株；2.每株细胞提供2-5 mg单抗；3.修饰性多肽抗体ELISA效价大于80，000；4.修饰性 150 天 ￥30000 M04 小分子 化合物单抗制备 服务标准：&NBS p; 1.1-3株杂交瘤细胞株 2.每株细 150 天 ￥30000
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