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文献和实验用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。【试剂盒之外所需准备试剂】氯仿、异丙醇、75% 乙醇（ D E P C 处理水配制) 、RNase-free水（制备方法：使用RNase-free的玻璃瓶，向超纯水中加DEPC至终浓度0.01%（v/v)，过夜搅拌后，高温高压灭菌。）保存和运输1. RNAiso Reagent在室温下可以保存12个月，为保证试剂质量，建议于2-8℃下避光保存。2. 可以在常温下运输。RNA
) 。 ( 3 ) 384 孔微量滴定板（Gentix，Christchurch，UK ) 。 ( 4 ) 96 孔深孔板：每孔容积 2 ml 的 96 孔微滴定板（Qiagen，Hilden，Germany) 。 ( 5 ) 96 针复制器（Nunc，Wiesbaden，Germany) 。 ( 6 ) 4 X SB 培养基：48 g/L 胰化蛋白胨，96 g/L 酵母提取物，0.8% ( V/V）甘油，120°C 高压灭菌 20 min。 ( 7 ) 20 X PP 缓冲液（磷酸钾盐缓冲
水至25 ul。 混匀，置于SLAN荧光定量PCR仪中。95℃5min预变性后，95℃15 s→65℃35 s（荧光检测），40 cycles。荧光定量PCR一般把退火和扩增设成一个温度，只在扩增出现问题时才会考虑设梯度。 （侯哥论文中的：95 °C 10分钟→95 °C 15秒→60 °C 1分钟；40个循环。） 以双△Ct值法计算靶基因相对表达水平： GRP78相对表达水平=2-△(△CT
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