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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
15.6-1000 pg/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
ELISA Kit
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Interleukin-28A ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
1. 酶标仪(主波长 450nm,参考波长 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板机或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 双蒸水,去离子水,量筒等
6. 稀释用聚丙烯试管
HSP22 热休克蛋白-22抗体 0.1ml
HSP27/HspB1/HSP25 热休克蛋白27抗体 0.1ml
Phospho-HSP27(Ser78) 磷酸化热休克蛋白27抗体 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser82) 磷酸化热休克蛋白27抗体 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser15) 磷酸化热休克蛋白27抗体 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser254) 磷酸化热休克蛋白27抗体 0.1ml
HSP58/Cornulin 热休克蛋白58抗体 0.2ml
HSP60 热休克蛋白-60抗体 0.1ml
HSP47 热休克蛋白-47抗体 0.1ml
HSP70/HSPA1A 热休克蛋白-70抗体 0.1ml
HSP71 热休克蛋白71抗体 0.1ml
phospho-HSP70(Tyr41) 磷酸化热休克蛋白70抗体 0.1ml
phospho-HSP70(Tyr525) 磷酸化热休克蛋白70抗体 0.1ml
HSP75/TRAP1 热休克蛋白75抗体 0.2ml
HSP90 α 热休克蛋白90α抗体 0.2ml
HSP90 alpha 热休克蛋白90α/HSP90 α抗体 0.2ml
Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 磷酸化热休克蛋白90α抗体 0.1ml
HSP90 β 热休克蛋白90β 抗体 0.2ml
Hsp93 植物热休克蛋白93抗体 1ml
HSP105 热休克蛋白105抗体 0.1ml
Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1 硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体 0.2ml
Perlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2 硫酸乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml
HtrA2/Omi 线粒体丝氨酸蛋白酶抗体 0.2ml
TRT/TERT 端粒酶反转录酶抗体 0.1ml
human serum 人血清抗体 0.2ml
COX10 细胞色素c氧化酶10抗体 0.1ml
Cytochrome B/MT-CYB 细胞色素B抗体 0.2ml
Cytochrome b5/CYB5A 细胞色素b5抗体 0.1ml
IAA (Indole-3-Acetic Acid) 吲哚乙酸抗体/植物生长素抗体 0.2ml
IAA 吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体 0.2ml
API5 凋亡抑制因子5抗体 0.1ml
IASPP 肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体 0.1ml
AIF1/IBa-1 离子钙接头蛋白抗体 0.1ml
ICAD/DFF-45 Beta Caspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体 0.1ml
ICOS/CD278 诱导协同刺激分子CD278抗体 0.2ml
IDE 胰岛素降解酶抗体 0.2ml
IDE 胰岛素降解酶抗体 0.1ml
IDH2 草酰琥珀酸脱羧酶抗体 0.1ml
IDH3A 草酰琥珀酸脱羧酶α抗体 0.2ml
IDI1 异戊烯焦磷酸1抗体 0.2ml
IFABP 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 0.1ml
IFABP 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 0.2ml
FABP6 回肠脂肪酸结合蛋白抗体 0.1ml
IFI16 γ干扰素诱导蛋白16抗体 0.1ml
IFITM1/CD225 干扰素诱导跨膜蛋白1抗体 0.1ml
IFNAR1 干扰素α受体抗体 0.1ml
phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 磷酸化干扰素α受体抗体 0.1ml
IFN-Alpha/IFNA1/IFNA13/Interferon alpha 1 干扰素α抗体 0.1ml
IFN-Alpha 2b/Interferon alpha 2/INFA2 干扰素α2b抗体 0.1ml
Interleukin-28A ELISA KitIFN-Beta 干扰素β抗体 0.1ml
IFN-β 干扰素β抗体 0.1ml
IFN gamma(F2E4) γ-干扰素单克隆抗体 0.1ml
试剂准备:
1. 试剂回温:首先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)0.5ml至冻干标准品中,静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml),然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液(SR1),按照以下浓度进行2倍稀释:8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度,标准品/样本稀释液(SR1)作为标准曲线的零点(0pg/ml)。复溶过的标准品原液(8000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止30 秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
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文献和实验ELISAs and Interleukin Research
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