Leptin ELISA Kit

Leptin ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

HFM1    SEC63域内含蛋白1抗体
H7N9 Matrix Protein 2    A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
HPV33 E6    人类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体
HEXB chain A    Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
phospho-HSP70 (Tyr611)    磷酸化热休克蛋白-70抗体
phospho-HSP70 (Tyr41)    磷酸化热休克蛋白-70抗体
C19orf38    19号染色体开放阅读框38抗体
Heparanase    乙酰肝素酶抗体
Heparanase 2    乙酰肝素酶2抗体
human serum    人血清抗体
Heme Oxygenase 1    血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体
Phospho-HER3 (Tyr1289)    磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
HP1 gamma    异染色质蛋白1-γ抗体
Histone H1t    组蛋白H1抗体
HDAC1    组蛋白去乙酰化酶1抗体
HAUS3    HAUS3蛋白抗体
Hsp93    热休克蛋白93抗体
Phospho-HDAC3 (Ser424)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体
Histone H2B    组蛋白H2B抗体
SCHAD    短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
HDAC9    组蛋白去乙酰化酶9抗体
HDAC10    组蛋白去乙酰化酶10抗体
HOXB4    HOXB4抗体
Phospho-HER2(Tyr1248)    磷酸化HER2受体抗体
HDAC6    组蛋白去乙酰化酶6抗体
phospho-HDAC6 (Ser22)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体
HDAC7    组蛋白去乙酰化酶7抗体
phospho-HDAC7 (Ser358)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
HDAC8    组蛋白去乙酰化酶8抗体
Phospho-HER4 (Tyr984)    磷酸化HER4抗体
Leptin ELISA KitHARS    组氨酸tRNA连接酶抗体
NDV HN protein    鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体
HSP105    热休克蛋白105抗体
HNF1    肝细胞核因子1α抗体
HIF-1 beta    缺氧诱导因子1β /HIF-1β抗体
HSTF2    热休克转录因子2抗体
HA tag    HA tag标签抗体
HIG1    缺氧诱导基因1蛋白抗体
HCG alpha(4A8)    人绒毛膜促性腺激素α 亚基单抗
HBsAg(H2F4)    人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）
HBeAg (2E9)    人乙型肝炎e抗原单克隆（包被）抗体
HBeAg(2E6)    人乙型肝炎e抗原单克隆（检测）抗体
hHb(H5A3)    小鼠抗人血红蛋白单克隆抗体试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。