Troponin I, fast skeletal musc

Troponin I, fast skeletal muscle ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

LEO1    RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
Phospho-LRP6(Thr1479)    磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体
phospho-LCK(Tyr394)    磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体
LRP5    低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体
phospho-LRP5(Thr1492)    磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体
phospho-LRP1(Ser4523)    磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
LKB1    苏氨酸蛋白激酶LKB1抗体
LMP7    低分子量蛋白7抗体
LIM protein    脂肪瘤相关蛋白抗体
Laminin subunit beta-4    层粘连蛋白β4抗体
GnRH-associated peptide I    黄体激素释放激素/促性腺激素释放激素抗体
LOX    蛋白赖氨酸-6-氧化酶抗体
LTK    白细胞酪氨酸激酶受体抗体
LMX1A    同源盒转录因子LMX1A抗体
LTBP1    转化生长因子β1结合蛋白1抗体
Manic Fringe    狂躁基因同源蛋白MFNG抗体
Mib1    E3泛素蛋白连接酶MIB1抗体
MAML1    主导控制样蛋白1抗体
MAML2    主导控制样蛋白2抗体
MAPK6    丝裂原活化蛋白激酶6抗体
phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174)    磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗体
MEGF10    表皮生长因子样蛋白Megf10抗体
MPP4    MPP4蛋白抗体
MCM7/CDC47    微小染色体维持缺陷蛋白7抗体
MUL1    E3泛素连接酶MUL1抗体
MAGP2    纤微丝相关糖蛋白2抗体
Mast Cell Chymase    肥大细胞类糜蛋白酶1抗体
Metronidazole(1C2)    甲硝唑单克隆抗体
MrpL12    线粒体核糖体蛋白L12抗体
MrpL39    线粒体核糖体蛋白L39
Troponin I, fast skeletal muscle ELISA KitMitochondrial Pyruvate dehydrogenase kinase 1    酸脱氢酶激酶1抗体
MAPK11    丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体
Matrin 3    核基质蛋白3抗体
MHC class I    组织相容性复合体蛋白1抗体
MHC Class II    组织相容性复合体蛋白2抗体
MLX    转化因子样蛋白4抗体
MT-ND5    NADH复合体5抗体
MTM1    肌微管素1抗体
MLF1     髓细胞性白血病蛋白1抗体
phospho-MEK1 (Thr386)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
MHC Class II    组织相容性复合体2抗体
Phospho-mTOR (Tyr144)    磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
MeCP2    甲基化CpG结合蛋白2抗体
Phospho-mTOR (Thr2446)     磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
MT-ND6    NADH复合体6抗体
MAGEA11    黑色素瘤相关抗原11抗体
Msx2    同源盒基因Msx2抗体
phospho-MARK4(Ser423)    磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
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产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。