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人正常肺上皮细胞;BEAS-2B

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  • ¥800 - 3899
  • 西格
  • XG-X6363
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      人正常肺上皮细胞;BEAS-2B

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 库存

      22

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 免疫类型

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    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 组织来源

      ATCC

    • 英文名

      人正常肺上皮细胞;BEAS-2B

    • 规格

      详见说明书

    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

     
    产品细节图片1
     
    订购信息:
    产品名称 人正常肺上皮细胞;BEAS-2B
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X6363
    细胞名称    人正常肺上皮细胞;BEAS-2B
    形态特性  上皮细胞样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。 这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。 细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。
    培养条件  
    传代方法  消化3-5分钟。1:23天内可长满。
    传代情况 P(39+5)
    冻存条件  完全培养基+8%DMSO
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

    人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CDH5, 7B4, CD144, Cadherin 5 Type 2 Human VE-Cadherin(Vascular Endothelial Cadherin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组VE-Cadherin浓度
    人水通道蛋白4(AQP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:AQP4, HMIWC2, MIWC Human AQP-4(Aquaporin 4) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组AQP-4浓度
    人脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:FABP11, H-FABP, Hfabp, M-FABP, MDGI, O-FABP, Heart-type fatty acid binding protein, fatty acid binding protein 3, Mammary Derived Growth Inhibitor Human FABP3(Fatty Acid Binding Protein 3, Muscle and Heart) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组FABP3浓度
    人白介素24(IL-24)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:C49A, FISP, IL10B, MDA7, MOB5, ST16, Melanoma Differentiation Association Protein 7 Human IL-24(Interleukin 24) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-24浓度

    人髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Myelin_MBP Human MBP(Myelin Basic Protein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组MBP浓度
    人尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:UPA, u-PA, ATF, URK, UP-A, Urokinase, Abbokinase Human PLAU/uPA(Urokinase-Type Plasminogen Activator) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PLAU/uPA浓度
    幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Tenacigenoside A922

    柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Tenacigenin B82
    肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Temozolomide856223替莫唑胺
    肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Telmisartan14418替米沙坦
    抗生素耐药基因NDM检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Telmisartan tert-butyl ester14426
    人正常肺上皮细胞;BEAS-2B大肠杆菌BL211mlAllopurinol31别嘌醇

    巴斯德毕赤酵母X331mlAllitol4884蒜糖醇
    毕赤酵母GS1151mlAlbendazole549651阿苯达唑
    毕赤酵母SMD11681mlAgomelatine1381126阿戈美拉汀
    枯草芽孢杆菌WB01mlAflatoxin B111625
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

     

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