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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
T25培养瓶，1×106cells
- 细胞类型：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
神经元
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
低温干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶，1×106cells
规格：5×105cells/瓶
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存：液氮冻存
BEAS-2B ；人正常肺上皮细胞，购买细胞注意事项：
1. 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
BEAS-2B ；人正常肺上皮细胞，贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
欢迎新老客户前来咨询订购：BEAS-2B ；人正常肺上皮细胞
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文献和实验淋巴球、海胆卵、肺上皮细胞等的细胞质分裂，还阻止原肠陷入（海胆、螠虫等），鸡的第五天的雏鸡输卵管的管状腺的形成，唾液腺的形成，阻止因胚神经索的生长圆锥的运动引起的伸长等，阻止发育、形态形成等过程。此外，还阻害游离细胞的移动，分离胚细胞的相互选别，阻止细胞向玻璃面上粘着和白血球的吞食作用、血小板的凝集、血饼的收缩、生长激素的释放、甲状腺素的分泌等。对于植物来说， 30微克／毫升， 1小时以内可以使燕麦的孑叶鞘和车轴藻的原生质流动完全停止。在这些情况下，用电子显微镜观察，常能见到微丝的镜相变
细胞色素b563 cytochrome b563 亦称细胞色素 b6 。存在于高等植物至藻类的叶绿体中，与类囊体膜结合紧密。含有原正铁血红素，氧化还原 （β带）和 434nm（γ带或 So－ ret带）。为发动光合磷酸化的环状电子传递系统的一个成分，可被光化系统Ⅰ所还原和氧化。
位于 A层以下、 C层以上的某种形式受成土因子的影响而形成的独特层次。一般来说， B层较 A层腐殖质含量少，多呈黄棕至红棕色。在湿润气候条件下有粘土、铁、铝等从 A层淋溶下来，在干燥气候条件下则有盐分从下层上升，两者都在 B层淀积，因此该层也称淀积层（ illuvial horizon）。
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