42232-87-1/ 花生酸山嵛醇酯 , 分析标准品,≥

高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量

藿的阴性对照品，再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中，进行测定，结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰（图1C），提示本法专属性较强.     2.6 线性关系考察  分别取20.0，17.5，15.0，12.5，10.0，7.5，5.0μL淫羊藿甙对照品溶液（98mg/L），注入到高效液相色谱柱内，按2.1项下的色谱条件进行测定，以进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为 Y=2×10

Supported Membrane Formation, Characterization, Functionalization, and Patterning for Application in Biological Science and Technology

; see for selection] Deionized water (resistivity ≥18 MΩ and apparent pH 5.5) Argon 25‐ to 50‐ml glass round‐bottomed flask (cleaned by piranha or base etching; see protocol

高效液相色谱―电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留

　　【摘要】建立了高效液相色谱�电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物（Erythromycin, N，N�Dimethyl�13C2）为内标，样品用乙腈提取，经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后，内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0 μg/kg范围内，回收率为87.0%～97.8%；日内精密度为3.2%～9.2%；日间精密度为1.3%～4.8%；方法线性范围为1.0～100 μg/L；检出限为1.0 μg/kg。 　　【关键词】  高效