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文献和实验Multiplex Integrating Waveguide Sensor: Signalyte™-II
A platform to detect multiplex fluorescent labels was developed based on liquid phase implementation of the Integrating Waveguide Sensor detection principles. The liquid sample is held in a capillary cuvette with a lens at one end
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
4. Resuspend the pellet in 5 ml of Solution I. 5. Add 10 ml of Solution II. Mix well by inverting the bottle more than 10 times. The solution should be clear after mixing Solution II. 6. Add 7.5 ml of Solution III. Mix well as above. 7. Spin
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











