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概要
ReproTeSR™ (2-Component) is a complete and xeno-free reprogramming medium developed for generating human induced pluripotent stem (iPS) cells from fibroblasts, urine-derived cells, and blood-derived cells such as CD34+ or erythroid precursor cells under feeder-free conditions.ReproTeSR™ is also available as part of an integrated set of tools that are optimized for reprogramming blood-derived cell types expanded in vitro from peripheral blood, such as CD34+ cells (CD34+ Progenitor Reprogramming Kit, Catalog #05925) or erythroid cells (Erythroid Progenitor Reprogramming Kit, Catalog #05924).
Advantages:
• Defined, feeder-free formulation facilitates reproducibly efficient human iPS cell generation
• Rapid emergence of large colonies with high-quality iPS cell-like morphology facilitates identification and subcloning for easily establishing iPS cell lines
• Seamlessly integrates with STEMCELL products prior to reprogramming and after iPS cell generation for maintenance and differentiation
Components:
TeSR™-E7™/ReproTeSR™ Basal Medium, 480 mL
ReproTeSR™ 25X Supplement, 20 mL
Cell Type:
造血干细胞和祖细胞; 多能干细胞
Species:
人
Application:
重编程; 细胞培养
Formulation:
无血清; 无异种成分
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文献和实验再创生命奇迹!日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞,并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年,京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞(iPSC)方面做出的贡献,与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前,日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文,报道了他们用小鼠的多能干细胞,能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且,这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源:Cell Stem Cell
(如适用)、细胞悬液和交联剂的最终混合液放大为单份预混液,再进行分装。分装前充分混匀,确保每块凝胶的用量相等。 制备不含细胞的普通凝胶或包埋其他标本: 如果凝胶中不含细胞,比如用于组织包埋或制备普通凝胶,将配比方案中规定的细胞悬液用量替换成细胞培养基、PBS或其他任意的生理相容性溶液(自行选择)。 替换TrueGel3D RGD整合素粘附肽制备实验对照: TrueGel3D™硫代甘油可替代TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽加到凝胶中。这样构建的凝胶不含细胞粘附位点,可作为RGD肽改性凝胶
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天,应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089),分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后,目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘,使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是,再孵育2分钟
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