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Sf-900™ II SFM

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      赛默飞世尔科技

    • 英文名

      SF-900 II MEDIUM 1000ML

    Sf-900 II SFM 是一种无血清、无蛋白的昆虫细胞培养基,其经过优化,可用于草地贪夜蛾(Sf9 和 Sf21)细胞的生长和维持,并可利用杆状病毒表达载体系统 (BEVS) 大规模生产重组蛋白。该培养基适用于悬浮和单层培养方法,并支持其他鳞翅目昆虫细胞系的生长。Sf-900 II SFM 特点:

    •优异的长期、高密度生长
    • 经优化用于重组蛋白生产
    • 无血清、无蛋白、即用型配方
    • 可在生物反应器中扩展

    优异的长期、高密度生长
    草地贪夜蛾 (Sf9) 细胞在 Sf-900 II SFM 中生长达到较大细胞密度 9 至 12 x 106 个细胞/mL,与竞品配方和 Grace 培养基(参见产品手册)相比显著改善。使用 Lymantria dispar(舞毒蛾)和 Trichoplusia ni(Tn-368;粉纹夜蛾)细胞系还观察到较大细胞密度增加 20–100%。Sf-900 II SFM 能够支持培养物传代 >20 代。

    经优化用于重组蛋白生产
    通常使用补充了 10% FBS 的 Grace 培养基进行重组蛋白表达。Sf-900 II SFM 是一种改善的无血清、无蛋白培养基,设计用于培养 Sf9 和其他鳞翅目昆虫细胞系以及生产昆虫病毒和 rDNA 蛋白。

    无血清、无蛋白、即用型配方
    Sf-900 II SFM 是一种无血清、无蛋白培养基,可更轻松地纯化您的目标蛋白。Sf-900 II SFM 为即用型;不需要添加血清、谷氨酰胺或表面活性剂。适应其他市售无血清培养基的细胞可直接在 Sf-900 II SFM 中传代培养,通常无需进一步适应。细胞通常需要适应含血清配方。

    可在生物反应器中扩展
    使用 5 L Celligen 生物反应器证明了 Sf-900 II SFM 在大规模细胞培养系统中的实用性。成功感染 rAcNPV 产生 rβ-Gal 和 rEPO(参见产品手册)。

    产品用途
    在生产过程中使用 Gibco Sf-900 II SFM 并已向 FDA 提交申请的客户可以向我们索取授权使用书以便引用我们的 II 类 药物主文件 (DMF)

    cGMP 生产和质量体系
    为确保供应链的稳定,我们在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两个独立工厂内生产 Sf-900 II SFM。两家工厂均符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 认证,是在 FDA 注册的医疗器械生产商。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
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    相关实验
    • E.Z.N.A. Plant RNA Midi Protocol II (for difficult samples)

      Wash Buffer II as in step 10. Centrifuge and discard flow-through. Then with the collection tube empty, centrifuge the Maxi column at 4000 x g for 10 minutes to completely dry the HiBind matrix. 12. Elution of RNA. Transfer the column to a RNase

    • 细胞培养常见问题及回答

      来自培养基中所有的二价离子。 我试用SF900 II时,细胞生长良好,但是我的蛋白产物不如使用Graces 液和10%胎牛血清时效果好。 如果目的蛋白是一个后期蛋白,它将与蛋白酶一起表达,这些蛋白酶将会作用于目的蛋白。在加有血清的培养基中,这些蛋白酶将作用到血清中的蛋白,从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中,蛋白酶作用的唯一底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题,加入一些蛋白酶抑制剂或加入少量的血清(少于1%),让血清给蛋白酶提供作用底物。 20°C下配制的缓冲

    • 在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

      类器官分化流程。人结肠类器官可以通过定形内胚层、后肠内胚层和结肠类器官扩增阶段,使用三步分化方案从人 iPS 细胞生成。 SCM302:定形内胚层诱导培养基,SCM303:后肠诱导培养基,SCM304:3dGRO 人结肠类器官扩增培养基 类器官培养方案 步骤1:人 iPS 细胞分化为定形内胚层(第 0-4 天) 注意:起始材料为高品质未分化的人 ES/iPS 细胞(SCC271)(细胞融合度约为 70-80%,且含有 准备单细胞传代培养基。将 ROCK 抑制剂 (ROCKi) Y

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