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- 2025年12月26日
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皮下瘤模型
将肿瘤细胞接种于裸鼠皮下，通过观察裸鼠体内肿瘤的形成情况，从而评价出细胞的增殖能力；肿瘤方向研究的经典方法，常用于肿瘤细胞增殖能力的检测。
技术原理
结果展示
肿瘤细胞感染携带GFP慢病毒，接种于4周龄裸小鼠皮下，4周后活体成像，可见裸鼠皮下有瘤体形成。
肿瘤细胞感染携带GFP慢病毒，接种于4周龄裸小鼠皮下，4周后处死，剥去瘤体，可见裸鼠皮下有瘤体形成。
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文献和实验第三位的miR-199a/b-3p在肝癌组织中异常的低表达，并且与较差的生存相关。进一步的研究发现，miR-199a/b-3p可通过抑制靶标基因PAK4的表达而抑制PAK4/Raf/MEK/ERK信号通路，并最终抑制肝癌的生长。在SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型中，通过注射micrONTM agomir-199a/b-3p，可抑制肿瘤的生长和AFP的表达。 实验方法与结果： 利用SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型皮下成瘤两周后，瘤内注射micrONTM
肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型，另外还有腹水（或者尾静脉注射）以及原位模型，其他的模型很少用，就不提他们了。 小鼠模型分三大类：第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的，他们的宿主小鼠多选用 KM，可产生腹水，也可在皮下成瘤。多以腹水传代，实验时抽取腹水，经过一定稀释后皮下接种构建模型，接踵后第二天开始给药，给药 7 到 10 天，接种 10 天后结束试验，剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后，用 PBS
来瓶「红牛」继续干！唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路
（IL-10R）发生反应。在 B16F10 皮下成瘤模型中，作者将识别 gp100 抗原的 PMEL CD8+ T 细胞通过静脉注射转移给小鼠，结果发现 IL-10–Fc 处理可显著增加肿瘤中 CD8+ T 细胞的浸润。在所有 CD8+ TILs 中，IL-10–Fc 可使终末耗竭（terminally exhausted）的 CD8+ T 细胞（TCF-1-TIM-3+）大幅增加，而耗竭性祖（progenitor exhausted）CD8+ T 细胞（TCF-1+TIM-3-）的比例和数量保持
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