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- 2026年01月04日
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皮下瘤模型
将肿瘤细胞接种于裸鼠皮下，通过观察裸鼠体内肿瘤的形成情况，从而评价出细胞的增殖能力；肿瘤方向研究的经典方法，常用于肿瘤细胞增殖能力的检测。
技术原理
结果展示
肿瘤细胞感染携带GFP慢病毒，接种于4周龄裸小鼠皮下，4周后活体成像，可见裸鼠皮下有瘤体形成。
肿瘤细胞感染携带GFP慢病毒，接种于4周龄裸小鼠皮下，4周后处死，剥去瘤体，可见裸鼠皮下有瘤体形成。
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文献和实验第三位的miR-199a/b-3p在肝癌组织中异常的低表达，并且与较差的生存相关。进一步的研究发现，miR-199a/b-3p可通过抑制靶标基因PAK4的表达而抑制PAK4/Raf/MEK/ERK信号通路，并最终抑制肝癌的生长。在SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型中，通过注射micrONTM agomir-199a/b-3p，可抑制肿瘤的生长和AFP的表达。 实验方法与结果： 利用SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型皮下成瘤两周后，瘤内注射micrONTM
来瓶「红牛」继续干！唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路
（IL-10R）发生反应。在 B16F10 皮下成瘤模型中，作者将识别 gp100 抗原的 PMEL CD8+ T 细胞通过静脉注射转移给小鼠，结果发现 IL-10–Fc 处理可显著增加肿瘤中 CD8+ T 细胞的浸润。在所有 CD8+ TILs 中，IL-10–Fc 可使终末耗竭（terminally exhausted）的 CD8+ T 细胞（TCF-1-TIM-3+）大幅增加，而耗竭性祖（progenitor exhausted）CD8+ T 细胞（TCF-1+TIM-3-）的比例和数量保持
点。一般如果MOI超过100，甚至200还感染不是，说明慢病毒非常难感染这株细胞，甚至感染不上，考虑换一种方式，如腺病毒或电转。 5.2 体内构建成瘤模型 体内应用时，慢病毒可以携带目的基因或萤光素酶基因，筛选稳定表达的肿瘤细胞株，直接接种构建皮下成瘤模型，或通过原位或静脉注射等方式构建转移模型，活体成像检测用于研究体内肿瘤的发生发展或转移等。 此外，也可以体内定位注射慢病毒，或瘤内注射慢病毒等。
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