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文献和实验基因,负责转运几乎所有的小分子代谢物。 近年来,铁死亡与肿瘤代谢、免疫代谢、药物转运、罕见病、病原体感染和成熟靶点拓展等领域的突破不断揭示SLC的疾病关联与转化价值。本文围绕SLC超家族的生物学特征,从上述六个方向梳理其研究进展与转化前景。 NO--.1 SLC超家族概况 SLC超家族目前包含464个蛋白编码基因,根据序列相似性(同一家族成员间至少共享20–25%序列相似性)归为70个家族[1][2]。SLC转运蛋白广泛分布在细胞质膜和细胞器膜上,转运的底物涵盖糖类、氨基酸、核苷酸、维生素、离子
疫疾病的发生发展。 自1996年发现果蝇Toll的免疫功能、1998年人源TLR4被鉴定为脂多糖(LPS)受体以来,TLR家族已从模式识别受体的基础研究对象,发展为疫苗佐剂、自身免疫病和肿瘤免疫等领域的重要研究靶点。本文将围绕TLR家族的结构机制与疾病关联,从细胞膜TLR、内体TLR、孤儿受体争议及靶向药物研发等方面,梳理其研究进展与转化前景。 01 TLR家族速览 人类TLR家族包含TLR1–TLR10共10个成员,小鼠则具有TLR1–TLR9及TLR11–TLR
意见“解读。 自身免疫性疾病的发生发展非常复杂,具有一定的遗传背景,有一定的家族聚集现象,即只要家庭成员中有一位患了自身免疫性疾病,其他成员患自身免疫性疾病的概率要较家庭成员中没有自身免疫性疾病的人群要高得多。此外,还有多种其他的诱发因素,比如环境因素中的感染、甚至食品、光照等等均可诱发自身免疫性疾病。 做自身抗体检测对自身免疫性疾病的诊断价值 今年5月,Annals of the Rheumatic Diseases (风湿
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