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- 2025年09月01日
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1
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西安百萤生物科技有限公司
山羊抗人IgG（Fc）血清
| 货号 | 50301 | 存储条件 | r/l |
| 规格 | 1 mL | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | N/A | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
使用纯化的人IgG Fc片段作为免疫原，可在山羊中产生抗人IgG（Fc特异性）抗血清。当针对纯化的人IgA，IgG（Fc和Fab片段）进行测试时，抗体制剂对人IgG，Fc片段具有特异性。缺乏与小鼠或大鼠血清蛋白的种间交叉反应性，使得该产品非常适合筛选由在小鼠或大鼠腹水中体内生长的杂交瘤细胞产生的人单克隆抗体。该产品具有检测正常或病理情况（例如癌症或自身免疫性疾病）的人类生物体液或组织中所有人类IgG亚类的能力。它可以有效地用作免疫分析程序中的二级抗体试剂，并且可以用作使用酶或荧光染料的偶联物的起始材料。山羊生产的抗人IgG（Fc特异性）抗体已用于双捕获ELISA中，以测量用CD52单克隆抗体（CAMPATH-1G）治疗的移植患者血清中的抗球蛋白反应，检测类风湿关节炎患者，小肠的IgG水平活组织检查和急性心肌梗死患者的免疫印迹分析。
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文献和实验γRⅢ/Ⅱ 结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的，与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体，混匀后置于 4℃，避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞，300g 离心
与人IgG1 Fc段序列结合，得到经过基因工程重组的REAfinityTM抗体的基因序列。同时，为了消除流式分析中的背景信号，此段人IgG1 Fc序列经突变改造，使其不会对Fcγ受体产生非特异性结合。为了保证抗体的纯度和批次稳定性，REAfinityTM抗体是一个成分明确的体外表达系统中生产的。经过突变改造的重组抗体序列，是在无血清，标准化条件下培养的哺乳动物细胞系中表达的，同时，为了确保批次间的稳定性，所有的REAfinityTM抗体都是在相同的细胞系中表达，从而避免因表达系统不同而引起的抗体质量差异。
能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10min。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计，除空白对照外，对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL，混匀，4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
