羊抗人IgG(免疫血清），AB63665-0.5ml

ELISA 技术中的抗原与抗体的反应

部位IgG可被胃蛋白酶分解为两个片段，一个Fab双体，称F（ab'）2，能和两个相同的抗原结合；另一片段类似Fc，随后被分解成小分子多肽，无生物活性。IgM是由五个单体组成的五聚体，含10个重链和10个轻链，具有10个抗原结合价，由于空间位置的影响，只表现为五个抗原结合价。IgM分子量约为900000，IgG分子量约为150000.机体被微生物感染后，先产生IgM抗体，然后产生IgG抗体。经过一段时间，IgM抗体量逐渐减少而消失，而IgG抗体可长期存在，在疾病痊愈后可持续数年之久。IgM抗体

抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml

胃十二指肠疾患者血清抗幽门螺杆菌抗体IgG检测的临床应用

第二医科大学提供。采用ELISA间接法，按提供试剂单位制定的抗Hp抗体IgG检测程序进行。方法简述如下：用10μg/ml的抗原（多株Hp超声粉碎物）包被聚苯乙烯反应板，0.1ml/孔，4℃过夜。用10％牛血清磷酸缓冲液（pH7.4）封闭37℃1h。加待检样品为稀释度1：200的病人血清，37℃结合2h。加辣根过氧化酶标记的羊抗人IgG抗体37℃孵育。最后加邻苯二胺作基质，2M硫酸手反应终止剂。每加一层试剂时用0.05％PBSTWeen20（pH7.4）洗涤3次。显色后用DG―3022型酶联仪在490nm波长