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- AXYGEN
- PCR-0108-LP-RT-C
- 2025年09月08日
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盒
0.1mlPCR8联排管，定量管盖套装，125排/包，10包/箱
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文献和实验相关实验
，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109 倍以上，实际上一般可达106 ～107 倍。 假设扩增效率为“X”，循环数为“n”，则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为：y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时，若X=100%，则y=230 =1073741824(>109 )；而若X=80%时，则y=1.830
总RNA比较简单，且适合做基因做基因转录分析。实验操作参见第一章的第四节。 （2） Northern 印迹分析：该技术用于定性检测转基因动物组织或细胞中转基因转录的相对水平。其实验操作参见第一章的第九节。 （3） RT-PCR检测：该技术可定量或半定量检测转基因小鼠组织或细胞中转基因特异表达的mRNA，且非常敏感，Northern 印迹未能检测到的转录子，该技术亦可检测到，甚至可测出1000个细胞中的一个拷贝的转录子。其实验操作参见第三章第一、二节。 （4） Western 印迹
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Axygen/爱思进0.1ml平盖八联排管PCR-0108-LP-RT-C
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