比色杯

【原创】比色杯

比色杯比色杯也叫样品池，吸收器或比色皿，用来盛溶液，各个杯子壁厚度等规格应尽可能完全相等，否则将产生测定误差。玻璃比色杯只适用于可见光区，在紫外区测定时要用石英比色杯。不能用手指拿比色杯的光学面，用后要及时洗涤，可用温水或稀盐酸，乙醇以至铬酸洗液（浓酸中浸泡不要超过15分钟），表面只能用柔软的绒布或拭镜头纸擦净。比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料

比色杯的配套使用问题

比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。 具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。 以下几个问题应引起仪器操作人员注意： 1）比色皿架及比色皿在使用

操作篇：western blot 之蛋白含量测定

样品蛋白含量 1、取足量的 1.5 ml 离心管，每管加入 4℃ 储存的考马斯亮蓝溶液 1 ml。室温放置 30 min 后即可用于测蛋白。 2、取一管考马斯亮蓝加 0.15mol/L NaCl 溶液 100 μl，混匀放置 2 分钟可做为空白样品，将空白倒入比色杯中在做好标准曲线的程序下按 blank 测空白样品。 3、弃空白样品，用无水乙醇清洗比色杯 2 次（每次 0.5 ml），再用无菌水洗一次。 4、取一管考马斯亮蓝加 95 μl 0.15mol/L NaCl