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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
- CAS号：
102146-07-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
产品名称：8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤
Cas号：10
英文名称：8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
分子式：C16H24N4O2
分子量：304.39
别名：1,3-Dipropyl-8-cyclopentylxanthine；DPCPX；PD 116,948
白色固体
质量标准：
溶解性：可溶于DMSO、0.1M NaOH、乙醇，不溶于水。
R：36/37/38
S：26-36
贮存：
室温
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤 | 8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine | XGC97492 |
生化试剂的不同级别：
1.荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
性能指标：
18-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，
如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。
2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。
3.精密度：结果间相互符合的一致程度。
4.准确度：与参考测定程序结果的一致性。
5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。
6.基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，
并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7.抗干扰性。
8.其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，全部融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-71酸氢二钠二水质量规格：>99%,BRDi hydrogen phosphate dihydrate
EPHA7 Others Human 人 EphA7 / EHK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 中性蛋白酶质量规格：酶活：20万u/gNeutral Protease from Bacillus polymyxa
CL-0225SW620(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2十二水合硫酸铁铵(>98%,BR)质量规格：>98%,BRAmmonium iron(II) sulfate, hexahydrate
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 小鼠T细胞瘤(SV40T抗原转染)，Cyc-tAg细胞 HMy2.CIR(人B 母细胞)钼酸铵四水质量规格：>98%,BRAmmonium molybdate, tetrahydrate
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)1钼酸铵(>96.5%,BR)质量规格：>96.5%,BRAmmonium phosphomolybdate , hydrate
CM-M069小鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL雷公藤内酯酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Triptonide
Eca-109细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF126细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17类叶升麻苷,毛蕊花糖苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Acteoside
CA46(人Butts瘤细胞) 5×106cells/瓶×2利卡灵-B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品(-)-Licarin B
CD84 Others Human 人 CD84 人细胞裂解液 (阳性对照) 利血平(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Reserpine
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4酪氨酰氨质量规格：>98%,sigma进分L-Tyrosine amide
8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤QGY-7701, 人肝癌细胞2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超，99%
人肺癌细胞;A549 [A-549] 人脑成纤维细胞完全培养基 100mL1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7
人肝窦内皮细胞cDNAHHSEC cDNA扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64-
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF-mt)(5×105)2-Aminothiazole2-基-1,3-硫氮唑100克AR，98%
大鼠肝细胞;IAR206155-35-7L-鼠李糖L-Rhamnose monohydrate
大耳山羊肾细胞;LDG-2 皮下结缔组织细胞，A9细胞 CT26.WT[CT26WT]细胞，小鼠结肠癌细胞TTC卵嶙脂吐温80营养琼脂10克2～8℃
人胚肺二倍体细胞;KMB-171-基;α-基 1-Mqthylncphclqnq 90-1-0
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大豆酪蛋白葡萄糖卵嶙酯吐温80培养基1米
CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2曲扶胸苷25克
HDAC8 Others Human 人 HDAC8 / HDACL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 112-29-81-溴癸烷;溴代,癸基溴1-BroModecane;n-Decyl broMide
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文献和实验没食子酸盐(propyl gallate，NPG)、1，4-二偶氮双环[2，2，2)-辛烷(1，4-diazobicyelo(2，2，2)-octane，DABCO)等。其中p-苯二胺是最有效的抗淬灭剂，但由于对光和热均有较强的敏感性，且具有毒性，因而限制了在体内的应用。理想的PPD抗淬灭剂混合液配方是：9份甘油、1份PBS和浓度在2～7retool/L之间的PPl)，最终pH为8．5～9．0。n-丙基没食子酸盐无毒性，对光和热稳定，但抗荧光漂白的效果不如PPl)，可用于体内研究。推荐浓度为3～
蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解，可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸，碘乙酸等）。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质，酶是具有等电点的两性电解质，提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时，应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化，从而导致蛋白质构象的不可逆变化，一般来说，碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取，而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶，称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
、肺、心脏组织中重要检出物及检出大类占比是怎样的？ 首先我们必须要谈的是一般做空间代谢组学必须经历的几大步骤中，其中成败的关键一定离不开切片；线上的研究资料中很少详细对空间代谢组切片关注；本篇是鹿明生物经过多年的空间代谢组学研究经历，梳理的部分切片攻略。 一、空代切片实验具体流程： 样本核对； 样本固定及安装； 样本修片； 确认切面； 正式样本收集； 切片检查核对； 二、切片技巧及原因分析、解决方案 鹿明生物空间代谢组学切片经验大放送，以下是我们整理的常见空间代谢组学中的切片问题
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