- ￥480 - 5200
- 泽叶生物
- ZY-91310
- 中国
- 2025年07月10日
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- 英文名：
BiosPMTM Rainbow Protein Marker (10-310KD)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
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Store at -20℃.
- 规格：
盒
| 100ul | 480.00元 |
| 250ul | 650.00元 |
| 10×250ul | 5200.00元 |
| 英文名称 | BiosPMTM Rainbow Protein Marker (10-310KD) |
| 中文名称 | BiosPMTM彩虹广谱蛋白Marker(10-310KD); |
| 别 名 | Prestained Protein Marker (10-310KD); 3-color Protein Marker (10-3105KD); Color Prestained Protein Marker(10-310kDa); Extra Range Protein Marker (10-310KD); |
| 保存条件 | Store at -20℃. |
| 产品介绍 | 产品简介: 本产品由跨度从10~245kDa的10种纯化的天然蛋白混合而成，各条带浓度约为0.2~0.4 mg/ml。其中70kD条带为橙色，10k为蓝色和黄色条带混合物，其余条带为蓝色，10k条带在15%以下胶浓度时10k为深绿色。本产品适合作为SDS-PAGE 电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测Western blot 的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率，本产品仅适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。 使用说明: 1. 将本产品于室温融化后，轻轻混匀，使沉淀充分溶解。 2. 上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3. 建议依据待测蛋白分子量选择合适的分离胶浓度。 注意事项: 1. 使用时应该将从低温取出后的产品恢复至室温后混匀，然后再上样，否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带。 2. 转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 3. 本产品含有SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。 |
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文献和实验标准，比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处
蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处。如果使用预染Marker
：你可以加大上样量，没有问题，还有转移时你可以用减少电流延长时间，多加5－10％甲醇。H. 想分离的蛋白是分子量260kd的，SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适？积层胶的浓度又该用多少？这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗？解答：260kd的蛋白不好做， 分离胶用6％， Stacking Gel 3.5％。I. 如果上样量超载，要用什么方法来增加上样量？如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。解答：可以浓缩样品，也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超载30％是不会
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