- ￥120 - 360
- 泽叶生物
- ZY-91001
- 中国
- 2025年07月11日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
Store at -20 °C for one year.
- 规格：
盒
RIPA裂解液(M)/RIPA裂解液(中)
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
| 30ml | 120.00元 |
| 50ml | 200.00元 |
| 100ml | 360.00元 |
| 英文名称 | RIPA Lysis Buffer |
| 中文名称 | RIPA裂解液(M)/RIPA裂解液(中) |
| 别 名 | Radio Immunoprecipitation Assay Lysis Buffer; RIPA Lysis Buffer, Medium; RIPA Lysis Buffer (Medium); Medium; RIPA Lysis Buffer (M); Medium RIPA Lysis Buffer; Mammalian Total Protein Extraction Kit; Protein Extraction Kit; |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. |
| 产品介绍 | 简介 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 RIPA裂解液的主要成分为主要成分为0mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS等，另加有蛋白酶抑制剂Leupeptin、Aprotinin可以有效抑制蛋白降解。 使用说明： 根据使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用（PMSF现用现加）。 1、样品前处理： a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。 b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。 c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。 2、后处理： 将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。 注意事项： 1、 因SDS在低温易析出，如发现RIPA有沉淀，请先使其恢复室温，沉淀即可溶解。 2、 裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 3、 裂解得到的蛋白样品，由于含有较高浓度的去垢剂干扰，不能用Bradford法测定蛋白浓度，可以选用本公司生产的BCA蛋白定量试剂盒（编号C05-02001）测定蛋白浓度。 |
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
RIPA裂解液(M)/RIPA裂解液(中)
￥120 - 360
