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- 2025年07月16日
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抗肿瘤药物体内药理学研究服务
1. 人源性肿瘤模型
| 肿瘤类型 | 细胞株 | 动物品系 |
| 肺癌 | A549 NCI-H460 NCIH1650 NCI-H1299 | Balb/c 裸鼠 |
| 结肠癌 | HCT-116 HT-29 Lovo RKO | Balb/c 裸鼠 |
| 前列腺癌 | DU145 PC-3 | Balb/c 裸鼠 |
| 肝癌 | HCCLM-3 MHCC97H | Balb/c 裸鼠 |
| 神经胶质瘤 | U-87-MG | Balb/c 裸鼠 |
| 黑色素瘤 | A375 A431 | Balb/c 裸鼠 |
| 白血病 | K562 RPMI-8226 | NOD SCID |
| 肾癌 | 786-O | Balb/c 裸鼠 |
| 胃癌 | SNU-16 | Balb/c 裸鼠 |
| 乳腺癌 | MDA-MB-231 MDA-MB-361(Estrogen-Dependent) | Balb/c 裸鼠 |
2. 肿瘤原位移植瘤模型
| 肝癌 |
| 结肠癌 |
| 胰腺癌 |
| 前列腺癌 |
3. 肿瘤实验性肺转移模型
| 肺癌（Lewis Lung Cancer） |
| 黑色素瘤 (B16-F10） |
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文献和实验发生发展研究中的应用 GFP在检测肿瘤血管形成方面的应用 FP在抗肿瘤药物筛选中的应用 GFP在肿瘤发病机制研究中的应用 GFP 是一个分子量较小的蛋白,易与其他一些目的基因形成融合蛋白且不影响自身的目的基因产物的空间构象和功能。GFP 与目的基因融合,将目的基因标记为绿色,即可定量分析目的基因的表达水平,显示其在肿瘤细胞内的表达位置和量的变化,为探讨该基因在肿瘤发生、发展中的作用及其分子机制提供便利条件。
Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
癌症治疗研究中的关键问题是可区分正常组织和肿瘤组织的靶向抗肿瘤药物开发在新药研发的早期，如何快速评估抗癌药物的肿瘤靶向性非常重要，且了解药物在肿瘤内的异质性分布更具挑战。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。质谱成像是一种无需标记的分子成像技术，它可提供有关生物体内药物和代谢物分布的时空信息，其在药物开发领域的应用正在迅速增加。 中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室贺玖明团队
p53 活性的 GEM 模型遗传学研究表明，重新恢复 p53 基因功能，可快速使已形成的肿瘤消退，提示研制针对抑制 MDM2 分子，从而恢复 p53 功能，或将突变型 p53 重新恢复为具有野生型功能 p53 的抗肿瘤药物临床意义。同样，应用可诱导敲低 APC 的 GEM 模型研究结直肠癌结果也表明，诱导恢复 APC 功能后，可迅速引起快速与广泛肿瘤细胞分化和持续的无复发萎缩，这为体内评价 APC/Wnt 通路作为 APC 突变引起的结直肠癌的治疗靶点提供了依据。 7. 阐明治疗效应与耐受
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