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大量
- 英文名:
2.5×SDS-EDTA Loading Buffer
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一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
5ml
中文名:2.5×SDS-EDTA上样缓冲液
英文名:2.5×SDS-EDTA Loading Buffer
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
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| 产品编号 | 规格 | 目录价(¥) | 优惠价(¥) | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| ZY1193-5ml | 5ml | 180 | 180 |
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
下空气蒸发残存的乙醇。3. Oligo(dT) 纤维素层析法提取 mRNA【实验原理】真核细胞的 3』端有 poly(A) 尾,因此可用 Oligo(dT) 纤维素结合 mRNA,从而将 mRNA 从总 RNA 中分离出来。Oligo(dT) 纤维素就是将 Oligo(dT)15~18 结合到纤维素上,制备成能特异性结合带 Poly(A) 尾 RNA 的纤维素。【实验试剂与器材】(1)Oligo(dT) 纤维素(2)层析柱装置(3)1×上样缓冲液:20 mM Tris.Cl (pH7.6),0.5M
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
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