- ￥260 - 1220
- 泽叶生物
- ZY1087-10×1ml
- 中国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 英文名：
Phosphatase Inhibitor Cocktail
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml/10×1ml
中文名:磷酸酶抑制剂Cocktail（100×）
英文名:Phosphatase Inhibitor Cocktail
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20℃
产品简介细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
100×蛋白酶抑制剂混合物（Protease inhibitor cocktail, 100×）属于通用型蛋白酶抑制剂，用于细胞或组织蛋白提取等。本产品可以有效抑制常规细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性，如丝氨酸蛋白酶、氨基肽酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸和天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶等，有效抑制蛋白降解。1mL本产品可用于100mL的裂解液的配制。额外提供独立包装100×EDTA溶液，以便选择性使用。用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA。
100×磷酸酶抑制剂混合物 （Phosphatase inhibitor cocktail，100×）是一种经优化用于动物细胞或组织、真菌、细菌以及植物等蛋白提取及其它相关用途的磷酸酶抑制剂混合物，可广泛抑制蛋白提取物中的酸性、碱性、丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸磷酸酶(acid, alkaline, Ser/Thr and Tyr phosphatases) 等常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用。有效抑制蛋白的去磷酸化，保持蛋白原有的磷酸化状。1mL本产品可用于100mL的裂解液的配制。
使用方法：
1. 常温溶解抑制剂混合物，摇匀。
2. 根据需要选择加入抑制剂混合物，按照1:100的比例加入到裂解液中（1mL裂解液中加入10μL蛋白酶抑制剂混合物）。（根据需要，100×EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中）
3. 加入抑制剂混匀后，立即开始细胞或组织的裂解及蛋白提取。
注意事项：
1. 加入抑制剂混合物的裂解液宜现用现配。
2. 抑制剂混合物尽量避免反复冻融，如需多次使用，可根据需要分装冻存。
3. 用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe： 1.称取 790 mg 的 Tris-Base，加到 75 ml 去离子水中，加入 900 mg 的 NaCl，搅拌
signaling公司的Phospho-PI3K p85 (Tyr458)/p55(Tyr199) 我自己分析没有条带无非是细胞状态不好，或者抗体不好，不知道还有没有可能是没有加磷酸化酶抑制剂，以至于磷酸化的蛋白被去磷酸化了？ 谢谢啦～ yhwangcams 检测内参蛋白如GAPDH,ACTIN,TUBULIN是否成功？ 用PLB裂解细胞得到的蛋白适合做REPORTER，做WESTERN不太合适。建议可以用其他BUFFER裂解蛋白。
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
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