- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P16722
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pCMV-SPORT6-CCNYL1(2点缺失)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 别名 | NM_001142300.1(2点缺失);BC067253.1(无突变) |
| 复制子 | pUC |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 备注 | 927bp |
| 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 |
| 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| pCMV-SPORT6-C7质粒 |
| pCMV-SPORT6-EXOC4质粒 |
| pCMV-SPORT6-SRRM3质粒 |
| pCMV-SPORT6-UBQLN4质粒 |
| pCMV-SPORT6-LGALS7(2同义突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-PPRC1-2(1点突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-STXBP6质粒 |
| pCMV-SPORT6-ALKBH3质粒 |
| pCMV-SPORT6-LRRC25(1点突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-MYO5C质粒 |
| pCMV-SPORT6-ZNF774(点突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-PSIP1质粒 |
| pCMV-SPORT6-HDAC7-2质粒 |
| pCMV-SPORT6-LIMS2(1同义突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-MMRN1(1点突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-RARA质粒 |
| pCMV-SPORT6-HIST1H4I质粒 |
| pCMV-SPORT6-SPRY1质粒 |
| pCMV-SPORT6-NOTCH4质粒 |
| pCMV-SPORT6-ARHGEF1-2质粒 |
| pCMV-SPORT6-JOSD2质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验xin1027 如何将一个基因中的某个片段进行缺失呀？不知道用什么方法，具体怎么做？盼高手指点！！ woxingwosu 你是希望什么缺失呀？直接从基因组上敲掉？还是在质粒上呀？能不能说清楚呀。。。 xin1027 很多术语我不太清楚，就用个比方吧，假设说一段序列ATTGATCGAGGT，是PCR产物，需要将其中的ATCG除掉，只剩ATTGAGGT。这个应该怎么做。
不知道大家做突变的时候都用什么方法。有经验的战友不妨来交流一下啊。说说我的先。由于本人没有这方面的经验，所以***求各位战友的意见和建议啊。大家多多批评指正。 我要做一构建好的质粒上约100bp的片段的缺失，利用反向PCR的方法。以下是利用实验室现有资源的实验设计： 1 Phosphorylation of the 5’-end of a primer 10×kinase buffer 2ul primer (20uM) 5ul 10mM ATP 2ul
由它们的天然启动子驱动。在 Rosetta （ DE3 ） pLysS 和 Rosetta （ DE3 ） pLacI 中，稀有 tRNA 基因存在于分别带有 T7 溶菌酶和 lac 阻遏基因的同一质粒上。 Tuner 菌株为 BL21 的 lacZY 缺失突变株，能够调整培养物中所有细胞的蛋白表达水平。 lac 通透酶（ lacY ）突变使得 IPTG 均匀进入群体所有细胞，从而具有浓度依赖、水平均一的诱导表达。通过调整 IPTG 浓度，表达可从极低水平调节到极强、完全诱导的表达水平（通常
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