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宏微特斯
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盒
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9个月
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-18℃以下避光
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50人份/盒
联系方式:钱女士 电话:0513-80562896 传真:0513-80562881
[产品概述]
对乙型流感病毒感染者的咽拭子样本或痰液样本的核酸实现定性检测,为乙型流感病毒感染患者的诊治提供辅助手段;快速确定感染源,有助于医生快速确定有效治疗方案,避免病情延误,使患者受益。
[产品优势]
1.设置内参,对样本采集、处理、检测过程进行监测,避免假阴性。
2.质控严格:设置内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。
3.高特异性:与其他呼吸道病原体(如甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等)或细菌(肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等)无交叉反应。
4.60min完成结果检测,检测速度快。
[产品规格]
50人份/盒
[储存条件及有效期]
-18℃以下的避光条件下储存,有效期为9个月
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文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
的定量。 更多有关特定CpG位点的甲基化的详细信息,可采用重亚硫酸氢盐修饰后测序分析。 LightCycler主要应用:实时荧光PCR技术进行快速准确的DNA甲基化分析 我们使用罗氏诊断公司的LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在LightCycler®480实时荧光PCR仪上,通过MS-HRM测定法对两种已知的经过启动子(FANCE和MGMT)甲基化的DNA修复基因的检测性能。 材料和方法 将多种细胞株的DNA样本作为检测模板。每μg的每种DNA样本都经过重亚硫酸盐修饰
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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