荧光法线粒体超氧化物活性检测试剂盒

Cell Meter 荧光法线粒体超氧化物活性检测试剂盒

 

货号	16060	存储条件	f/l
规格	200 Tests
Ex (nm)	511	Em (nm)	537
分子量		溶剂

 产品优势  

1.细胞膜穿透性好，能快速靶向线粒体

2.高选择性，特异性检测超氧阴离子

简要概述

线粒体是细胞内超氧化物的主要来源。适度水平的超氧化物生成对基因表达、信号转导以及肌肉耐力训练适应等关键生理过程的调控至关重要。然而，线粒体超氧化物生成失控会引发细胞氧化损伤，进而参与癌症、心血管疾病、神经退行性疾病及衰老等多种病理过程的发生发展。检测细胞内线粒体超氧化物水平对于理解细胞氧化还原调控机制及其失调的病理影响具有重大意义。

Cell Meter™荧光法线粒体超氧化物检测试剂盒采用MitoROS™ 520超氧化物荧光探针，该探针具有细胞膜穿透性强、线粒体靶向性高、检测特异性好等特点，与超氧化物反应后可产生绿色荧光信号，仅需1小时孵育即可实现活细胞线粒体超氧化物的灵敏检测，同时兼容流式细胞术定量分析和荧光显微镜观察两种检测模式。百萤生物是美国AAT Bioquest品牌代理

百萤生物公司简介

美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势，为国内外广大用户提供光谱检测，底物显色，荧光发光技术等全系列解决方案。近年来，百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系；我们的服务宗旨：为广大科研用户提供更好的服务.
1.更高品质保障的AAT Bioquest产品（AAT Bioquest作为专业的光谱学检测产品生产商，能提供 高性价比的产品）。
2.更低的价格和高性价比的选择，我们将一如既往的为客户和代理商提供售后保障。作为代理，百萤生物给您优惠的折扣和专业的技术支持。

注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其它非科研用途！

产品说明书

样本实验方案

概述

适用于荧光显微镜：

1.在生长培养基中制备细胞

2.用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物

3.添加MitoROS™520工作解决方案

4.将细胞在37°C染色60分钟

5.监测Ex / Em = 490 / 530nm处的荧光增加

 

适用于流式细胞仪：

1.在生长培养基中制备细胞

2.用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物

3.在37°C下染色细胞60分钟

4.用流式细胞仪监测荧光强度

 

操作步骤

对于荧光显微镜/ 96孔微孔板：

1.用10μL10X测试化合物（96孔板）或5μL5X测试化合物（384孔板）在培养基或所需缓冲液（例如PBS或HHBS）中处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），加入相应量的化合物缓冲液。

2.为了诱导超氧化物，将细胞在37℃下孵育一段所需的时间，避光。

注意：我们用5μ   MAMA在37°C处理RAW 264.7巨噬细胞2小时以诱导超氧化物。 

3.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的MitoROS™520工作溶液加入到细胞板中。

4.将细胞在37°C孵育1小时，并使用荧光显微镜和FITC过滤器拍摄图像。

 

对于流式细胞仪：

1.根据需要处理细胞。

2.为了诱导超氧化物，将细胞在37℃下孵育一段所需的时间，避光。

注意我们用50μM  AMA在37℃处理Jurkat细胞2小时以诱导超氧化物。

3.将1μL/ 0.5 mL MitoROS™520原液（500X）细胞加入细胞中。

4.将细胞在5％CO 2,37℃培养箱中孵育1小时，并使用FITC通道中的流式细胞仪监测荧光强度（Ex / Em = 488 / 530nm）。