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200ul黄色袋装吸头,非灭菌,1000支/包

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  • 23-2346 200ul黄吸头
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  • 2025年10月23日
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      天津本生生物

    200ul黄色袋装吸头,非灭菌,1000支/包 本生生物公司供应实验室耗材全,普通吸头 黄吸头 滤芯吸头等等。

    货号:23-2346

    品牌:Crystalgen

    品名:200ul黄色吸头

    规格:1000支/包, 10包/箱 (10000支/箱)

    描述:200ul,颜色:黄色,类型、特点为普通、袋装、BASIX 加长吸嘴。产品无RNA,DNA酶,无热源,确保样品移动时的完整性,无污染,无变性。主要产品包括各种移液器和机械臂吸头,PCR管、PCR板、各种离心管,冻存管等,产品符合美国FDA卫生标准,认证,产品无RNA,DNA酶,无热源。我司产品被广泛应用于分子生物学,基因测序,生物工程,医学,医院临床检验等众多领域。

    产品细节图片1

    200ul黄吸头(非灭菌)袋装无DNA酶无热源

    200ul黄色袋装吸头,非灭菌,1000支/包

    T-300 0.5~10ul透明吸头 1000个/20包/箱
    T-400 0.5~10ul透明长吸头 1000个/20包/箱
    T-200-Y 200ul 黄吸头 1000个/20包/箱
    T-200-C 200ul无色吸头1000个/20包/箱
    T-300-L 0.5~10ul透明吸头(低吸附)1000个/20包/箱
    T-300-R 5~10ul盒装短吸头 96支/50盒/箱
    T-350-C 300ul无色吸头 1000支/包,10包/箱
    T-400-L 0.5~10ul透明长吸(低吸附)1000个/20包/箱
    T-1000-C 1000ul无色吸头 1000个/包 5包/箱
    T-1000-B 1000ul蓝吸头 1000个/包 5包/箱
    T-1200-C 100ul~1200ul无色吸头1000支/5包/箱
    T-5000-C 5ml吸头 250支/10包/箱
    T-10ML-C 10ml吸头 200支/10包/箱
    T-200-Y-R 200ul盒装黄吸头 96个/10盒/5彩盒/箱
    T-200-C-L 200ul低吸附无色吸头 1000支/20包/箱
    T-300-L-R 0.5-10ul盒装低吸附吸头96个/50盒/箱
    T-350-C-L 300μl低吸附透明吸头1000个/包,10包/箱
    T-200-C-L-R 200ul低吸附盒装无色吸头 96支/50盒/箱
    T-1000-C-L 1000ul无色低吸附吸头  1000支/5包/箱
    T-1000-B-R 1000ul盒装蓝吸头100个/10盒/5彩/箱

    200ul黄色袋装吸头,非灭菌,1000支/包
    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

     

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    相关实验
    • 感受态细胞转化操作流程及提高转化效率的建议

      1、 在冰上预冷2支14-ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管。1用来转化样品,1做pUC18对照。同时将NZY+ broth培养基在42°C预热。2、 冰上融化感受态细胞。融化时轻轻将细胞混匀并分装成100ul/管。3、 每管中加入随试剂盒提供的4 ml b-ME(巯基乙醇)。4、 温和转动试管,将细胞在冰上放置10分钟,每2分钟温和转动一下。5、 每管细胞加入0.1–50 ng样品DNA (或2 ml连接反应物)(参见DNA 质量与体积说明。)用灭菌dH2O水按1:10稀释对照

    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

    • 【共享】RNA抽提实验注意事项,以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤,还有质量鉴定的几种方法

      样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍,然后加入对照和样品,再加200ul氯仿,颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时,另取同样多eppendorf管,加入400ul -20度预冷的异丙醇5.取第3步离心的上清(一定不要吸取到中间白色层,第3步离心结束往外拿的时候,管子尽量不要倾斜)转移到第4步准备的管中,颠倒混匀6.13000rpm离心15min,轻轻倒去上清;在吸水纸上尽量沾干液体7.加600ul 75%乙醇,颠倒

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