国产 优质移液器吸嘴枪头 200ul黄吸头 可配大龙等 10

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国产  　  10ml  120 免疫学 弗氏不完全佐剂  Sigma  F5506  10ml  170 弗氏完全佐剂  Sigma  F5881  10ml  180 NO-KIT  国产  　  100T  480 NOS-KIT  国产  　  50T  380 耗材 针头式滤器  Pall  　  25mm 0.2u  8/个 0.5ml离心管  Axygen  　  1000支/包  0.17/个 200ul吸头  Axygen  　  1000支/包  0.10

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

，然后每孔替换为1 mL Accutase（A6964）。在37 °C孵育8-10分钟。 6. 对所使用的每mL Accutase，添加1 mL PluriSTEM®培养基（SCM130），以淬灭Accutase反应。使用无菌1000 μL移液器吸头轻轻分离细胞。 7. 将脱离后的细胞收集到15 mL锥形管中。用另外2 mL PluriSTEM® 培养基（SCM130）冲洗孔，以收集任何残留的细胞。将冲洗液加入到15 mL锥形管中。 8. 在室温下，将含有细胞悬液的15 mL锥形管以300 × g离心

甲基化PCR检测方法

稀释，并以3 M NaOH滴定溶液至pH 5.0，最终体积为5 ml。这么大浓度的亚硫酸氢钠很难溶，但加入NaOH后会慢慢溶解，需要有耐心。pH一定要准确为5.0。加520 ul 至上述水浴后溶液中。6. EP管外裹以铝箔纸，避光，轻柔颠倒混匀溶液。7. 加200 ul 石蜡油，防止水分蒸发，限制氧化。 8. 50℃避光水浴16 h。一般此步在4 pm开始做，熟练的话不到5 pm即可完成，水浴16 h正好至次日8 am以后收，时间上很合适。 这一步细节： （1）基因组DNA的量