200ul非灭菌袋装黄色加长吸头,黄吸嘴

MTT实验心得

洗液2-3 h，但不要太长，否则板就黄了。还有一点，旧板的细胞培养时贴壁较差，可以铺多聚赖氨酸试试。如果你的细胞不好养，尽量不要用旧板。问：加MTT孵育4小时后，溶液颜色没有发生太大变化，为黄色。我想请问一下，你的MTT是用无血清培养基配的吗？因为我有一次就是加错了，用正常的含血清培养基配了，结果颜色就不对了，干扰了MTT的检测。丁香网友chinaefulle认为：MTT为淡黄色，用0.1 M的PBS配制，浓度为5mg/ml，配好后直接取20 ul加入到完全培养的细胞孔中（总体积在200 ul左右，MTT

支原体（霉形体）的培养技巧

的方法：200ul菌液加入第一瓶1.8ml液态培养基中混匀，然后从中取出200ul加入第二瓶1.8ml液体培养基中，混匀，以此类推，10倍稀释11瓶，做3组平行试验，求平均值即可。注意，每步操作都要换枪头。对于Uu的保存，其实方法也很简单：　　1、用液体培养基培养15－17h（溶液有桔黄色变为橙红色，而且基本在对数生长期左右），直接放入0度或－20度，2个月是没问题的，如果不放心的话，可隔一个月检查一下活性。　　2、如果条件允许的话，可将培养至对数生长期的阳性液先预冻，然后抽真空即可。我估计保存几年是没问题

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

没什么差别，而且染色结果非红即绿，这是怎么回事？ sunandsuny: 正常的细胞核的DNA应该呈现比较均匀的黄色或黄绿色的荧光,而RNA呈现黄色或橘红色,,在凋亡时,细胞核和细胞质内呈现致密浓染的黄绿色荧光,甚至是黄绿色碎片.而当细胞坏死时,核溶解,减少，上述黄绿色荧光减少或消失. 所以楼上所说的"非红即绿"可能就出现了凋亡现象,你最好上传一长照片看看. 还有,最好用活细胞染色较好,不要固定.激发光 playboyzmj: 看到大家用AO-EB的方法来检测细胞凋亡。但有几个问题一直搞不懂