可填充空吸头盒，适配1200ul吸头，未灭菌

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药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

Real-time PCR实验攻略

water：无Rnase的水。方法是：将DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500 ml（50 ul），在37 ℃过夜，并高压灭菌即得（150 ℃ 3小时） 5. 一次性塑料手套 6. 注意：DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul，取10 ul加无Rnase水990 ul，稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg

【共享】菜鸟做ELISA实验操作体会

即分装几个EP管（管外注意用标号笔标记好，不然就会驴唇不对马嘴了！）。不注意这些要求，即使实验做的再漂亮也是瞎的，不大会出结果。2.实验前的准备工作那是相当的重要。要用到的100ul中枪头、1000ul大枪头、1.5ml EP管事先灭菌好是必须的；多次使用的酶标板框洗净烘干；3.备齐用品：100ul加样枪及枪头，1000ul加样枪及枪头，100ml量筒（洗净并双蒸水冲洗），500ml量杯（洗净并双蒸水冲洗，实验室没有更小的了），双蒸水100ml（稀释洗涤液用），吹气球，吸水纸（定性滤纸），试管