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- 泽叶生物
- ZYD3001
- 中国/上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
Rnase Free DNase I(with Rnase Inhibitor)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
1000U/10KU
| Rnase Free DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解，生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除，从而提高了该酶在 pH 中性区域的稳定性。此外Rnase Free DNase I中添加了Rnase Inhibitor，用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶，因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后，可通过一步加热失活DNase I活性。 | |||||||||
单位定义 |
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| 以小牛胸腺 DNA 为底物，在 25℃、pH5.0 的条件下，1 分钟内使反应液的 260 nm 吸光度增加 0.001 所需要的酶量定义为 1 个活性单位（Kunitz Unit）。 | |||||||||
组分 |
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*Rnase Free DNase I (10 U/μl)中含有20U/μl的Rnase Inhibitor，故进行消化试验时不需要再额外添加Rnase Inhibitor。 |
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纯度 |
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| 10 U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化 | |||||||||
储存 |
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| 置于-20°C，可保存3年。 | |||||||||
使用注意事项 |
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| 1）通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白，可在37°C消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀RNA样品（不进行加热操作）。 2）10× RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子，进行加热失活前，必须加入5 μl 10× RD Stop Buffer并混合均匀，再进行热失活，否则会导致RNA降解。 3）处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时，添加量需要<20%（如20μl的反转录体系中加入量要<4μl） |
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
Preparation of RNase-Free DNase by Alkylation
with electrophoresis. DNase treatment makes the mixture more soluble, even if DNA degradation is only partial.
RNAse A Treatment of Mouse Cells
works perfectly for molecular biology applications but it can not be used for the cells, it simply kills them. comment 2 ). The protocol below allows to obtain RNAse A that is free of Dnase. Dissolve RNAse A at a concentration of 10 mg/ml
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