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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
RNase A(20mg/ml)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
1ml
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| RNase A,不含DNase及蛋白酶,是一种核糖核酸内切酶,可特异性降解单链RNA的C及U残基部位。它可以剪切核苷酸5'-核糖与相邻的嘧啶核苷酸3'-核糖上所连磷酸基团间的磷酸二酯键,获得的2', 3'-环状磷酸盐可进一步水解为相应的3'-核苷磷酸。该酶的浓度为20mg/ml,活力约1500U/ml。 | ||||
单位定义 |
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| 一个单位定义为在25°C、pH 5.0的条件下,催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase A量。 | ||||
储存 |
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| 置于-20°C,可保存3年。该酶室温也极其稳定。 | ||||
使用注意事项 |
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| ((1) 该酶对温度不敏感,但最佳反应温度为37°C。 (2) 该酶可在含有SDS的条件下发挥活性。 (3) 通常去除基因组DNA中的RNA污染的使用比例为1:200~1000。 (4) 使用前无需再加热处理。 |
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文献和实验RNAse A Treatment of Mouse Cells
I also agree that, the purity of the RNAse is crucial for the success of the experiment. SL-2 cells are grown on cover slips at a density of 7x106 cells/ml. All treatments with CSK buffer may be omitted. The permeabilization is performed
RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32P]UTP 1 µl T7 RNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






