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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Jacobs:Protocol Total Protein Isolation Using RIPA Lysis Buffer
Materials RIPA buffer (RIPA buffer enables the extraction of cytoplasmic, membrane and nuclear proteins and is compatible with many applications, including reporter assays, protein assays, immunoassays and protein purification. RIPA
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
:20 microliter binding reaction:4 microliters 5X binding buffer0.2 microliters 0.1 M DTT2000-5000 cpmlabeled DNA0.125 micrograms p[dG-dC]H2O to 20 microliters final volumeAdd proteins to reaction last.Incubate protein and DNA at room temperature
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