- ￥399
- 信裕生物
- XY4005
- 中国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2×Nstar PCR MasterMix
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
见说明书
- 规格：
1ml*5支
产品介绍
Nstar PCR Master Mix 是信裕生物研发的由 Nstar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs以及 PCR 稳定剂和增强剂组成的预混体系，浓度为 2×。Nstar PCR Master Mix 具有扩增效率高、错配率低的优良性能，保真度是普通 Taq 酶的 5 倍。本产品加入了独特的离子配比体系，对复杂模板也能获得有效的扩增，最大限度的减少人为误差和污染，此外已加入蓝色染料，反应结束后可以直接电泳检测。PCR产物的3’端附近有一个”A”碱基，可以直接用于T/A克隆，主要适用于常规的 pcr 反应和对高保真要求的基因克隆等实验。
产品特色
独创的离子配比体系，便于得到理想的扩增效果
即用型预混液，反应结束可直接进行电泳检测
保真度是普通 taq 酶的 5 倍
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
章）。如果使用GSP，确保引物的Tm值与预计的保温温度相同。不要在高于60℃时使用oligo(dT)和随机引物。随机引物需要在增加到60℃前在25℃保温10分钟。除了使用较高的逆转录温度外，还可以通过直接将RNA/引物混合物从65℃变性温度转到逆转录保温温度，并加入预热的2×的反应混合物提高特异性（cDNA热启动合成）。这种方法有助于防止较低温度时所发生的分子间碱基配对。使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度切换。 图6 温度对不同模板的影响 使用
PCR 是一个坑，坑里埋了好多研究僧……PCR 是众位「研究僧」日常实验中最常用的技术，可谓是「研究盛宴」中的一道「小菜」。可也有不少童鞋反映，这道菜不好吃，一不小心就「小河里翻船」。那么，我们该如何把这道菜「吃好」、跳出这个「坑」呢？诸位看官莫急，待我送君「三大法宝」。一、确保 RNA 样本合格常见的 RNA 提取方法有 TRIzol 法、吸附法，这两个方法各有所长，但都不能保证提取的 RNA 样本一定合格。因而，提取完成后应测定 RNA 的浓度及吸光度。通常，在 260，280，230
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