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- Cayman
- 24351-1 mg
- 2025年07月16日
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文献和实验by microcentrifugation at ≥ 8000 x g for 1-2 minutes.25.Repeat steps 23. and 24. This is a total of two washes with 1 mL PBS-TBN.26.Remove the supernatant and resuspend the coupled and washed microspheres in 250-1000 μL of PBS-TBN. 27.Count the microsphere
个内源性表达的细胞周期基因。为此我们使用LightCycler® 480实时荧光定量PCR仪和RealTime ready细胞周期检测预制多孔板。用特异抗体和流式细胞术测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活。在这个分析中，我们发现C24ORF17和BARD1基因下调后，天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活增加了。为了确定编码蛋白在凋亡诱导中的作用，在本研究中我们使用RealTime ready凋亡检测预制多孔板和LightCycler® 480仪器，通过qRT-PCR分析了当通过RNAi而表达
the stock uncoupled microsphere suspension according to the instructions described in the Product Information Sheet provided with your microspheres. 2.Transfer 5.0 x 106 of the stock microspheres to a USA Scientific microcentrifuge tube.
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