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- Cayman
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- 2025年07月14日
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一种可穿透细胞的非甾体类GPER拮抗剂，可抑制17β-雌二醇或GPER选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165nM）；对ERα或ERβ没有可检测的结合活性。A cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER, inhibiting activation by either 17β-estradiol or the GPER-selective agonist G-1 (IC50 = 112 and 165 nM, respectively); has no detectable binding activity to either ERα or ERβ.
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