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文献和实验Center, B400, Stanford, CA 94304-5307, (650) 723-7310. o Dr. Peter Koetter, EUROSCARF, Institute for Microbiology, Biozentrum N250, R. 106, Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt, Germany Tel.+49 69 798 29529. FAX +49 69 798 29527. Customs
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
- - - 1% - Primocin - - - 1x - N-acetyl-l-cysteine - - - 1.25 mM - Nicotinamide - - - 10 mM - SB431542 - - - 10 µM - EGF - - - 50 ng/mL C029 IGF-1 - - - 100 ng/mL C023 WNT-3A
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