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    体外G9a和GLP活性的强效选择性抑制剂(IC50分别为6和15nM)以及MDA-MB-231细胞中G9a/GLP介导的组蛋白3在赖氨酸9上的二甲基化(IC50=26nM)A potent and selective inhibitor of G9a and GLP activities in vitro (IC50s = 6 and 15 nM, respectively) and G9a/GLP-mediated dimethylation of histone 3 on lysine 9 in MDA-MB-231 cells (IC50 = 26 nM).

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